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Junichi Iwata, DDS, PhD

Junichi Iwata博士,DDS,博士
  • 标题:教授
  • 办公室:BBS-4208
  • Phone:713-486-2641
  • Email:Junichi.Iwata@uth.tmc.edu
  • 行政区域:Diagnostic and Biomedical Sciences
  • 教育:

    DDS |京都大学,日本,2000年
    PhD | Kyushu University, Japan, 2004

我们实验室的目的是了解颅面出生缺陷和疾病(例如唇裂和pa,牙齿发育缺陷,骨骼疾病,肌肉疾病和Sjögren综合征)的细胞和分子机制。具体而言,我们正在努力使用多学科的方法(包括遗传学,基因组学,蛋白质组学,生物信息学,生物化学和分子生物学)来表征与膜运输相关的细胞信号网络和与膜运输相关的细胞代谢过程。我们的实验室正在进行以下研究beplay苹果手机能用吗项目:

beplay苹果手机能用吗研究项目:

细胞代谢在发育和疾病中的作用

细胞代谢像差(包括异常胆固醇代谢)导致人类和小鼠的颅面畸形。有趣的是,胆固醇合成缺乏的小鼠在颅面区域特别畸形。因为颅面区域中的大多数细胞源自颅神经rest(CNC)细胞,这是一种多功能细胞群,会引起各种不同的细胞类型,我们得出结论,CNC细胞对细胞代谢异常更为敏感在胚胎发生过程中,其他区域的细胞是。然而,在颅面发育过程中调节与细胞代谢相关的分子的背后机制仍然未知。另外,细胞代谢与颅面畸形之间的可能关系尚不清楚。我们实验室的目的是鉴定与颅面疾病有关的基因突变和蛋白质修饰,并为旨在识别高风险人群的测试提供基础。

自噬机械在发育和疾病中的作用

自噬是一种进化保守的散装蛋白降解系统,其中隔离膜吞噬细胞质成分,所得的自噬体将它们运输到溶酶体。该过程对于去除和分解细胞成分(例如受损蛋白质和老年细胞器)至关重要。由于自噬活动在各种疾病和人类和小鼠的先天缺陷中发生了改变,因此对自噬的调节方式的理解对于理解正常的颅面发育和先天性畸形至关重要。我们实验室的目的是确定与发育缺陷和疾病有关的自噬机制的分子调节机制。

颅骨发育和稳态的分子调节机制

颅面骨骼缺陷是最突出的遗传疾病之一。但是,这些缺陷的病因仍然在很大程度上不清楚。这项研究将为颅面骨骼发育中的胆固醇代谢提供新的见解,并将对各种类型的骨骼疾病的疗法产生重大影响。

Role of WNT signaling in muscle development and regeneration

参与信号转导的基因和蛋白质的各种突变会导致人和小鼠的肌肉异常。这项研究将提供对由Wnt/β-catenin信号通路中涉及的基因突变引起的肌肉疾病的见解。这项工作的结果将有助于理解Wnt/β-catenin信号传导如何导致肌肉发育和再生的缺陷。

非编码RNA靶向的成绩单和功能在嘴唇和pa发育中

带有/没有left裂的唇裂的病因与多种遗传和环境因素变得复杂。这项研究将确定非编码RNA(NCRNA)在嘴唇和pa发育中的分布和贡献。这项研究的结果将促进我们对NCRNA在唇彩和pa发育中的作用的理解,并将使我们能够设计未来的治疗方法,以诊断和防止唇裂,没有/没有left裂。

Publications:

Original Articles:

1. Xu H,Yan F,Hu R,Suzuki A,Iwaya C,Jia P,Iwata J#和Zhao Z#(2021)CleftgenedB:一种与唇lip和Cleft Palete相关的注释基因的资源。科学公告。#:相应的作者。

2. Yoshioka H,Mikami Y,Ramakrishnan SS,Suzuki A和Iwata J(2021)MicroRNA-124-3P在视黄酸诱导的left裂中起着至关重要的作用。细胞和发育生物学领域。2021 Jun 9; 9:621045。PMID:34178974。

3. Yoshioka H,Li A,Suzuki A,Ramakrishnan SS,Zhao Z和Iwata J(2021)在人类和小鼠中常见的唇裂中的microRNA和基因调节网络鉴定。人分子遗传学。2021年6月8日:DDAB151。PMID:34104955。

4. Yoshioka H,Wang Y,Suzuki A,Shayegh M,Gajera M,Zhao Z和Iwata J(2021)MiR-1306-5p的过表达MiR-1306-5p,miR-3195,miR-3914和miR-3914,通过抑制抑制相关基因的抑制基因,与人类的肿瘤发生不完美。国际分子科学杂志。2021年2月23日; 22(4):2202。PMID:33672174。

5. Yoshioka H,Ramakrishnan SS,Suzuki A和Iwata J(2021)苯妥英钠在小鼠唇质细胞中通过MicroRNA-196A-5P抑制细胞增殖。国际分子科学杂志。2021年2月9日; 22(4):1746。PMID:33572377。

6. Yoshioka H,Ramakrishnan SS,Shim J,Suzuki A和Iwata J(2021)在培养的人pa酸细胞中,通过上调的MicroRNA-4680-3P抑制细胞增殖。细胞和发育生物学领域。2021年1月28日; 9:618876。PMID:33585479。

7. Yan F,Jia P,Suzuki A,Iwata J#和Zhao Z#(2020)一种开发阶段特定的网络方法,用于研究颅面期间动态转录因子 - 米拉纳共同调节
development. Development. 2020 Dec 24;147(24):dev192948. PMID: 33234712. #: Corresponding authors.

8. Yang Y,Suzuki A,Iwata J和Jun G(2020)二级基因组二级结合研究使用新型的分析策略在1q32.2中脱离唇裂和/或裂口的裂解遗传成分。基因。2020年10月29日; 11(11):1280。PMID:33137956。

9. Suzuki A,Ogata K,Yoshioka H,Shim J,Wassif CA,Porter FD和Iwata J(2020)胆固醇代谢通过原发性纤毛形成调节骨形成和稳态。骨研究。beplay苹果手机能用吗1月2日; 8:1。PMID:31934493。

10. Suzuki A, Summakia D, Desai NG, Jun G, Jia P, Gajera MV, Zhao Z, and Iwata J (2019) MicroRNA-124-3p suppresses mouse lip mesenchymal cell proliferation through the regulation of genes associated with cleft lip in the mouse. BMC Genomics.Nov 14;20(1):852. PMID: 31727022.

11. Suzuki A,Shim J,Ogata K,Yoshioka H和Iwata J(2019)胆固醇代谢在雄性小鼠亚细胞腰腺中颗粒状卷积小管的细胞分化的自噬中起着至关重要的作用。发展。10月17日; 146(20)。PMID:31558435。

12. Li A,Jia P,Malik S,Fei R,Yoshioka H,Suzuki A,Iwata J和Zhao Z(2019)在人类中保守的MicroRNA-TF-GENE网络中鉴定的left left Palete中的关键microRNA和调节图案和老鼠。生物信息学的简报。10月7日,PMID:31589286。

13. Gajera M, Desai N, Suzuki A, Li A, Zhang M, Jun G, Jia P, Zhao Z, and Iwata J (2019) MicroRNA-655-3p and microRNA-497-5p inhibit cell proliferation in cultured human lip cells through the regulation of genes related to human cleft lip. BMC Medical Genomics. May 23;12(1):70. PMID: 31122291.

14. Suzuki A,Li A,Gajera M,Abdallah N,Zhang M,Zhao Z和Iwata J(2019)MicroRNA -374A,-4680,-4680和-133b抑制细胞通过与人裂的基因相关的细胞增殖培养的人类paine细胞。BMC医学基因组学。1月1日; 12(1):93。PMID:31262291。

15. Yan F,Dai Y,Iwata J,Zhao Z和Jia P(2020)是一项综合,基因组,转录组和网络辅助研究,以鉴定与有或没有left left裂的人裂唇唇唇唇cless的基因。BMC医学基因组学。13(补充5):39,PMID:32241273。

16. Li A, Qin G, Suzuki A, Gajera M, Iwata J, Jia P, and Zhao Z (2019) Network-based identification of critical regulators as putative drivers of human cleft lip. BMC Medical Genomics. 2019, Jan 31;12(Suppl 1):16. PMID: 30704473.

17. Suzuki A, Minamide R, and Iwata J (2018) The role of acetyltransferases for the temporal-specific accessibility of β-catenin to the myogenic gene locus. Scientific Reports. Oct 10;8(1):15057. PMID: 30305648.

18. Suzuki A,Minamide R和Iwata J(2018)Wnt/β-catenin信号传导通过调节发育过程中肾素表达的调节在肌细胞融合中起着至关重要的作用。发展。11月27日; 145(23)。PMID:30389854。

19. Suzuki A,Jun G,Abdallah N,Gajera M和Iwata J(2018)与小鼠裂口pa相关的基因数据集。简要数据。3月14日; 18:655-673。PMID:29896534。

20. Suzuki A,Abdallah N,Gajera M,Jun G,Jia P,Zhao Z和Iwata J(2018)与小鼠left裂相关的基因和microRNA:系统评价和生物信息学分析。发展机制。4月; 150:21-27。PMID:29475039。

21. Carlock C,Wu J,Shim J,Moreno-Gonzalez I,投手MR,Hicks J,Suzuki A,Iwata J,Iwata J,Quevado J,Quevado J和Lou Y(2017)Interleukin33缺乏症会导致Tau异常和神经化的症状导致Alzheimer Light Light症状老年小鼠。翻译。精神病学。7月4日; 7(7):E1164。PMID:28675392。

22. Suzuki A,Pelikan RC和Iwata J(2015)Wnt/β-catenin信号传导通过调节阶跃特异性靶标来调节肌发生的多个步骤。摩尔。细胞。生物。5月15日;35(10):1763-76。PMID:25755281。

23. Ho TV*, Iwata J*, Ho HA, Grimes WC, Park S, Sanchez-Lara PA, and Chai Y (2015) Integration of comprehensive 3D microCT and signaling analysis reveals differential regulatory mechanisms of craniofacial bone development. Dev. Biol. Apr 15; 400 (2): 180-90. (*These authors contributed equally to this work.)

24. Iwata J,Suzuki A,Yokota T,Ho TV,Pelikan RC,Urata M,Sanchez-Lara P和Chai Y(2014)TGFβ通过Wnt信号传播可控制软质粉状的肌肉发育,从而调节上皮 - 层状相互作用。开发,2月;141(4):909-17。

25. Iwata J, Suzuki A, Pelikan RC, Ho TV, Sanchez-Lara PA, and Chai Y (2014) Modulation of lipid metabolic defects rescues cleft palate in Tgfbr2 mutant mice. Hum. Mol. Genetics, Jan 1; 23 (1): 182-93.

26. Iwata J,Suzuki A,Pelikan RC,Ho TV和Chai Y(2013)颅神经rest细胞通过TGFβ介导的BMP和FGF信号传导调节舌肌的形成。J. Biol。化学288:29760-70。

27. Parada C,Li J,Iwata J,Suzuki A和Chai Y(2013)CTGF介导SMAD依赖性转化生长因子β信号传导,以调节口服发育过程中间充质细胞的增殖。摩尔。细胞生物。33(17):3482-93。

28. Koike M, Tanida I, Nanao T, Tada N, Iwata J, Ueno T, Kominami E, and Uchiyama Y (2013) Enrichment of GABARAP relative to LC3 in the axonal initial segments of neurons. PLoS ONE, May 9; 8 (5): e63568.

29. Song ZC*,Liu C*,Iwata J*,Gu SP,Suzuki A,Sun C,He W,Shu R,Li L,Chai Y和Chen YP(2013)tak1缺乏神经Crest Lineage的老鼠表现出与异常舌头发育相关的left裂。J. Biol。化学,4月12日;288(15):10440-50。*这些作者同等贡献这项工作。

30. Iwata J, Suzuki A, Pelikan RC, Ho TV, Sanchez-Lara PA, Urata M, Dixon MJ, and Chai Y (2013) Smad4–Irf6 genetic interaction and TGFβ–mediated IRF6 signaling cascade are crucial for palatal fusion in mice. Development, Mar; 140 (6): 1220-30.

31. Pelikan RC*,Iwata J*,Suzuki A,Chai Y和Hacia JG(2013)通过通过全基因组全基因组转录物分析鉴定TGFβ信号传导的候选候选靶标。J. Cell Biochem。,APR,114:796-807。*这两位作者为这项工作做出了同样的贡献。

32. Iwata J,Hacia JG,Suzuki A,Sanchez-Lara PA,Urata M和Chai Y(2012)非典型的TGF-β信号的调节可防止TGFBR2突变体小鼠中的left裂。J. Clin。投资,3月1日;122(3):873-85。

33. Iwata J,Tung L,Urata M,Hacia JG,Suzuki A,Ramenzoni L,Chaudhry O,Parada C,Sanchez-Lara PA和Chai Y(2012)成纤维细胞生长因子9(FGF9))途径介导了转化的生长因子β(TGFβ)信号传导,以调节小鼠古质发生过程中质膜间充质的细胞增殖。J. Biol。Chem。,1月20日;287(4):2353-63。

34. Okamoto K,Okamoto Y,Kawakubo T,Iwata J,Yasuda Y,Tsukuba T和Yamamoto K(2011)转录因子SP1在调节鼠cantepsin e Gene的表达中的作用。J. Biochem。,11月30日;151(3):263-72。

35. Hochheiser H,Aronow BJ,Artyer K,Beaty TH,Brinkley JF,Chai Y,Clouthier D,Clouthier D,Cunningham ML,Dixon M,Donahue LR,Fraser SE,Iwata J,Iwata J,Marazita MLPotter S,Shapiro L,Spritz R,Visel A,Weinberg SM,Trainor PA(2011)Facebase Consortium:促进颅面研究的综合计划。beplay苹果手机能用吗开发Biol。,7月15日;355(2):175-182。

36. Huang XF,Yokota T,Iwata J,Chai Y(2011)TGF-β介导的FASL – FAS – Caspase途径在古质发生期间至关重要。牙科研究杂志,8月;beplay苹果手机能用吗90(8):981-987。

37. Ezaki J, Matsumoto N, Takeda-Ezaki M, Komatsu M, Takahashi K, Hiraoka Y, Taka H, Fujimura T, Takehana K, Yoshida M, Iwata J, Tanida I, Furuya N, Zheng D, Tada N, TanakaK,Kominami E和Ueno T(2011)肝自噬有助于维持血糖和氨基酸水平。自噬,7月;7(7):727-736。

38. Chung IH, Han J, Iwata J, and Chai Y (2010) Msx1 and Dlx5 function synergistically to regulate frontal bone development. Genesis, Vol. 48 (11) 645-655.

39. Iwata J, Hosokawa R, Sanchez-Lara PA, Urata M, Slavkin H, and Chai Y (2010) Transforming growth factor-beta regulates basal transcriptional regulatory machinery to control cell proliferation and differentiation in cranial neural crest–derived osteoprogenitor cells. J. Biol. Chem., Feb 12; 285 (7): 4975-82.

40. Hosokawa R,Oka K,Yamaza T,Iwata J,Urata M,Xu X,Bringas P JR,Nonaka K和Chai Y(2010)TGF-β介导的FGF10信号传导在颅神经Crest细胞中控制肌源性祖细胞的发育。通过舌形形态发生过程中的组织与周期相互作用。开发Biol。,341(1):186-95。

41. Sou Y*,Waguri S*,Iwata J*,Ueno T,Fujimura T,Hara T,Sawada N,Yamada A,Mizushima N,Uchiyama Y,Kominami E,Kominami E,Tanaka K,Tanaka K,Komatsu M(2008)。ATG8共轭系统对于适当开发小鼠的自噬隔离膜是必不可少的。摩尔。生物。Cell,19(11);4762-75。*这三位作者为这项工作做出了同样的贡献。

42.小松M, Waguri年代,小池百合子,苏Y,上野T Hara T, Mizushima N, Iwata J, Ezaki J, Murata S, Hamazaki J, Nishito Y, Iemura S, Natsume T, Yanagawa T, Uwayama J, Warabi E, Yoshida H, Ishii T, Kobayashi A, Yamamoto M, Yue Z, Uchiyama Y, Kominami E, and Tanaka K (2007). Homeostatic levels of p62 control cytoplasmic inclusion body formation in autophagy-deficient mice. Cell, 131, 1149-1163.

43. Kawakubo T,Okamoto K,Iwata J,Shin M,Okamoto Y,Yasukochi A,Nakayama K,Kadowaki T,Tsukuba T和Yamamoto K(2007)。组织蛋白酶E通过催化肿瘤细胞表面可溶性径径的蛋白水解释放来防止肿瘤的生长和转移。癌症研究,67beplay苹果手机能用吗(22):10869-78。

44. Shin M, Kadowaki T, Iwata J, Kawakubo T, Yamaguchi N, Takii R, Tsukuba T, and Yamamoto K (2007). Association of cathepsin E with tumor growth arrest through angiogenesis inhibition and enhanced immune responses. Biol. Chem., 388 (11): 1173-81.

45. Komatsu M,Wang QJ,Holstein GR,Friedrich VL JR,Iwata J,Kominami E,Chait BT,Tanaka K和Yue Z(2007)。自噬蛋白ATG7在维持轴突稳态和预防轴突变性中的重要作用。Proc。纳特。学院科学。美国,9月4日;104(36):14489-94。

46. Komatsu M, Waguri S, Chiba T, Murata S, Iwata J, Tanida I, Ueno T, Koike M, Uchiyama Y, Kominami E, and Tanaka K (2006). Loss of autophagy in the central nervous system causes neurodegeneration. Nature, 441 (7095), 880-884.

47. Iwata J,Ezaki J,Komatsu M,Yokota S,Ueno T,Tanida I,Chiba T,Tanaka K和Kominami E(2006)哺乳动物中自噬机械降解过多的过氧化物酶体。J. Biol。Chem。,281,4035-41。

48. Komatsu M,Waguri S,Ueno T,Iwata J,Murata S,Tanida I,Ezaki J,Mizushima N,Ohsumi Y,Ohsumi Y,Uchiyama Y,Kominami E,Tanaka K,Tanaka K和Chiba T(2005)ATG7-缺陷小鼠的组成型自噬。J. Cell Biol。,169,425-434。

评论文章:

1. Suzuki A and Iwata J (2021) Amino acid metabolism and autophagy in skeletal development and homeostasis. Bone. 2021 May;146:115881. PMID: 33578033.

2. Suzuki A,Ogata K和Iwata J(2021)唾液腺发育中的细胞信号调节。细胞和分子生命科学。2021年1月15日。PMID:33449148。

3. Suzuki A,Minamide M,Iwaya C,Ogata K和Iwata J(2020)代谢在骨骼发育和稳态中的作用。国际分子科学杂志。2020年11月26日; 21(23):8992。PMID:33256181。

4. Iwata J(2020)基因?环境相互作用和microRNA中的唇裂和c裂。口头科学国际(2020)。

5. Iwata J(2020)唾液蛋白分泌的调节机制。日本口腔科学协会(2020)。

6. Suzuki A和Iwata J(2018)唾液腺中胞吐作用的分子调节机制。国际分子科学杂志。2018年10月17日; 19(10):3208。PMID:30336591。

7. Suzuki A,Sangani DR,Ansari A和Iwata J(2016)中期发育缺陷的分子机制。发展动力学,3月; 245(3):276-93。PMID:26562615。

8. Suzuki A and Iwata J (2016) Mouse genetic models for temporomandibular joint development and disorders. Oral Diseases, Jan;22(1):33-38. PMID: 26096083.

9. Sangani D, Suzuki A, VonVille H, Hixson JE, and Iwata J (2015) Gene mutations associated with temporomandibular joint disorders: a systematic review. Open Access Library Journal, Doi:10.4236/oalib.1101583.

10. Suzuki A and Iwata J (2015) WNT signaling mechanism in muscle development and homeostasis. Journal of Nature and Science. 2015; 1 (8): e143.

11. Suzuki A,Sangani DR和Iwata J(2014)颅神经rest细胞发育的分子机制。牙科与临床研究杂志,10月1(1):005。beplay苹果手机能用吗

12. Suzuki A和Iwata J(2014)唇裂和left裂的遗传和环境危险因素。进步科学,1:E01。doi:10.14721/pscience.2014.e01。

13. Iwata J,Parada C和Chai Y.(2011)paper层形成过程中TGF-β信号传导的机理:预防left裂的新靶标。口腔疾病,十一月;17(8):733-744。

14. Iwata J, Kawakubo T, and Yamamoto K. (2004) Angiostatin. Connective Tissue, 36 (3), 165-169.

实验室工作人员

  • Hiroki Yoshioka, DPD, PhD
  • Chihiro Iwaya,博士
  • Nao Omi, PhD
  • Junbo Shim,女士
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接触:

Junichi Iwata
1941 East Road,BBS 4208
休斯顿,德克萨斯州77054
电话:713-486-2641(办公室)
Tel: 713-486-2678 (Lab)
电子邮件:junichi.iwata@uth.tmc.edu

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