教育

博士学位。
加州大学圣地亚哥分校,1993年
做博士后研究
德克萨斯大学西南医学中心,1999年

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ρ家庭小G蛋白在乳腺癌

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ρ家庭小G蛋白在乳腺癌

我们关注信号通路由ρgtpase导致乳腺癌的起始和进展。ρgtpase小三磷酸鸟苷结合蛋白功能分子开关来控制细胞活性和增殖的各个方面,包括肌动蛋白细胞骨架组织,细胞周期进程和有丝分裂。当前研究中心的角色RhoA Net1激活蛋白在乳腺癌起始和进展。Net1是一个独特的RhoA监管蛋白质,航天飞机之间的核和质膜,在人类癌症,包括乳腺癌。我们需要表明,Net1乳腺癌细胞的能动性和入侵活动,有丝分裂进程,和乳腺癌细胞的DNA损伤反应,正常的乳腺发育的老鼠。在实验室里正在进行的项目包括:a)定义的分子机制Net1蛋白质控制乳腺癌细胞的能动性在体外和转移在活的有机体内;b)表征Net1的作用在调节有丝分裂进程和基因组的稳定性;c)了解Net1调节细胞DNA损伤反应引起的治疗与乳腺癌有关,如电离辐射和DNA损伤因子;d)阐明Net1小鼠乳腺发展的作用,肿瘤发生和转移。

教程在我实验室在分子将为学生提供经验,生物化学和细胞生物学技术用于研究乳腺癌细胞的信号在体外在乳腺癌的老鼠模型。

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引用

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