Biography

Cheng博士在中国北京的Peking University获得了学士学位,并在中国科学院上海生物化学学院获得了硕士学位,然后才来德克萨斯州在德克萨斯州的德克萨斯大学医学分公司(UTMB)获得博士学位。他与加州大学圣地亚哥分校的苏珊·泰勒(Susan Taylor)博士完成了博士后研究,然后于1999年返回UTMB,开始了自己的实验室。2013年12月,Cheng博士在UT Health的McGovern医学院加入了综合生物学和药理学系。Cheng博士是布朗基金会预防人类疾病(IMP)的成员,这是德克萨斯州治疗学院的一部分。

教育

Postdoctoral Fellow
加利福尼亚大学迭戈大学,1999年
Ph.D.
德克萨斯大学医学分公司,加尔维斯顿,1994年
多发性硬化症。
Shanghai Institute of Biochemistry, Chinese Academy of Science, 1988

兴趣范围

Research Interests

营地介导的细胞信号传导和药物发现

beplay苹果手机能用吗研究信息

beplay苹果手机能用吗研究兴趣

我们的实验室研究与第二信使训练营相关的细胞内信号传导。我们将多学科方法,耦合生物化学,生物物理学和细胞生物学与药理学和化学生物学一起使用,以了解由CAMP(EPAC)直接激活的交换蛋白的结构和功能。我们的目标是阐明EPAC蛋白的信号传导复杂性,并为这些重要的信号分子设计途径的特定探针,以便可以通过药物利用并调节其功能以治疗人类疾病。

我们的实验室已经开发了一流的EPAC选择性抑制剂和EPAC敲除小鼠模型,以研究这个重要信号分子家族的生理功能和疾病相关性。最近,我们已经确定了EPAC抑制剂在预防和治疗致命身分疾病中的潜在用途。目前,我们正在积极参与开发第二代同工型特异性EPAC抑制剂和激动剂,并探索它们在包括癌症,糖尿病,慢性疼痛和感染在内的各种人类疾病中的潜在用途。

Publications

Publication Information

REFERENCES

  • Hu Y,Robichaux WG,Kim ER,Mei FC,Wang H,Tong Q,Xu M,Chen J和Cheng X。(2016)。CAMP同工型1在能量稳态中直接激活的交换蛋白的作用:白色脂肪组织中瘦素表达和分泌的调节。Molecular Cellular Biology.36:2440-1250。[MCB Spotlight文章]
  • Singhmar P,霍X, Eijkelkamp N, Baam Berciano SReur F, Mei FC, Zhu Y,Cheng X,Hawke D, Mayor Jr, F, Murga C, Heijnen CJ, and Kavelaars A. ( 2016). A critical role for Epac1 in inflammatory pain controlled by GRK2-mediated phosphorylation of Epac1.美国Proc Acad Natl Sci USA。113:3036-3041.
  • Christopher C, Zhu Y, Ye N, Mei F, Ynalvez M, Chen H,Cheng X*and Zhou J*. (2016). Functionalized N,N-Biarylamines as Potent and Selective EPAC2 Inhibitors.ACS药物化学信。7:460-464.
  • Ye N, Zhu Y, Chen H, Liu Z, Mei FC, Wild C, Chen H,Cheng X,*and Zhou J.* (2015). Structure-Activity Relationship Studies of Substituted 2-(Isoxazol-3-yl)-2-Oxo-N’-Phenyl-Acetohydrazonoyl Cyanide Analogues: Identification of Potent EPAC Antagonists.J Med Chem。58:6033-6047.
  • Banerjee U.和Cheng X。(2015)。由哺乳动物Rapgef3基因编码的CAMP直接激活的交换蛋白质:结构,功能和治疗学。Gene。570:157-167.
  • Zhu Y, Chen H, Boulton S, Mei F, Ye N, Melacini G, Zhou J*, andCheng X。*(2015)。Biochemical and Pharmacological Characterizations of ESI-09 Based EPAC Inhibitors: Defining the ESI-09 “Therapeutic Window.”Scientific Reports。5:9344.
  • Almahariq M, Mei FC, Wang H, Cao AT, Yao S, Soong L, Sun J, Cong Y, Chen J, andCheng X。(2015)。Exchange Protein Directly Activated by cAMP (EPAC1) Modulates Regulatory T Cell-Mediated Immune Suppression.Biochem J, 465:295-303.
  • Almahariq M, Chao C, Mei FC, Hellmich MR, Patrikeev I, Motamedi M, andCheng X。(2015)。Pharmacological Inhibition and Genetic Knockdown of EPAC1 Reduce Pancreatic Cancer Metastasis in vivo.Mol Pharm, 87:142-149. [Faculty1000 recommended paper]http://f1000.com/prime/725232154
  • Chen H, Wild C, Zhou X, Ye N,Cheng X和Zhou J.(2014)。靶向交换蛋白直接激活的小分子(EPAC)的发现的最新进展。J.Med Chem, 57:3651-3665.
  • Almahariq M, Mei F, andCheng X。(2014). cAMP Sensor EPAC Proteins and Energy Homeostasis.Trends Endocrin Metabol,25(2):60-71.
  • Tao T, Mei F, Agrawal A, Peters CJ, Ksiazek T,Cheng X*, and Tseng C-T.* (2014). Blocking of Exchange Proteins Directly Activated by cAMP (Epac) Leads to Reduced Replication of Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus.J病毒学,88:3902-10。
  • Almahariq M, Tsalkova T, Mei FC, Chen H, Zhou J, Sastry SK, Schwede F,Cheng X。(2013)。一种新型的EPAC特异性抑制剂抑制胰腺癌细胞的迁移和侵袭。Mol Pharm,83122 - 128。
  • Gong B*,Shelite T,Mei F,Ha T,Xu G,Chang Q,Hu Y,Wakamiya M,Ksiazek TG,Boor PJ,Bouyer R,Popov V,Chen J,Chen J,Walker DH和Walker DH和Cheng X*(2013)。Exchange protein directly activated by cAMP plays critical role in fatal rickettsioses.Proc Acad Natl Sci, USA,110:19615-19620。
  • Chen H, Wild C, Zhou X, Ye N,Cheng X,and Zhou J.(2013)。靶向交换蛋白直接激活的小分子(EPAC)的发现的最新进展。J Med Chem.在新闻。
  • Yan J, Mei FC, Cheng HQ, Lao DH, Hu Y, Wei J, Patrikeev I, Hao D, Stutz SJ, Dineley KT, Motamedi M, Hommel JD, Cunningham KA, Chen J*, andCheng X*.(2013)。瘦素敏感性增强,脂肪降低和改善的小鼠葡萄糖稳态,缺乏由CAMP同工型直接激活的交换蛋白。摩尔细胞生物,33:918-926.[MCB聚光灯和封面图书]
  • Chen H, Tsalkova T, Mei FC,Cheng X*,和周J.*(2013)。小分子的鉴定和表征是有效和特定的EPAC拮抗剂。J Med Chem,56:952-962.
  • Chen H, Ding C, Wild C, Liu H, Wang T, White MA,Cheng X,and Zhou J.(2013)。ESI-09的有效合成,一种新型的非环状核苷酸EPAC拮抗剂。四面体莱特,54:1546-1549。
  • Peng Z, Ji Z, Mei FC, Lu M, Zhou W, Ou Y,Cheng X。(2013)。Lithium Inhibits Tumorigenic Potential of PDA Cells through Targeting Hedgehog-GLI Signaling Pathway.Plos One,8(4):e61457.
  • Chepurny OG,Bertinetti D,Diskar M,Leech CA,Afshari P,Tsalkova T,Cheng X, Schwede F, Genieser H-G, Herberg FW, and Holz GG. (2013). Constitutive stimulation of proglucagon gene expression by human GPR119 in L-cell line GLUTag.摩尔内分泌,27: 1267-1282.
  • Jiang Y, Ou Y, andCheng X。(2013)。TSG101在癌症中的作用。Front Biosci.,18:279-288。
  • Gong B, Lee Y, Lee I, Shelite T, Kunkeaw N, Xu G, Lee K, Leon S, Johnson B, Chang Q, Ha T, Mendell N,Cheng X, Bouyer R, Boor PJ, Ksiazek TG, and Walker DH. (2013). Compartmentalized, Functional Role of Angiogenin during Spotted Fever Group Rickettsia-induced Endothelial Barrier Dysfunction: Evidence of Possible Mediation by Host tRNA-derived Small Noncoding RNAs.BMC传染病,13:285。
  • Ou Y, Lin L, Yang X, Pan Q, andCheng X。(2013)。植物苷的抗糖尿病潜力:对KKAY小鼠的影响。药物生物,51(5):539-544。
  • Tsalkova T, Mei FC, andCheng X。(2012)。A Fluorescence-based High-throughput Assay for the discovery of Exchange Protein directly Activated by Cyclic AMP (EPAC) Antagonists.Plos One,7(1):e30441.
  • Chen H,Tsalkova T,Mei FC,Hu Y,Cheng X*,和周J.*(2012)。5-Cyano-6-oxo-1,6-二氢 - 羟胺作为靶向交换蛋白的有效拮抗剂,直接被CAMP激活。Bioorganic & Medicinal Chem Lttrs,22:4038-4043.
  • Lu M, Huang Y, White MA, Wu X, Liu N,Cheng X*,and Chen Y.* (2012). Dual catalysis mode for the dicarbonyl reduction catalyzed by diketoreductase.Chem Commun,48:11352-11354.
  • Tsalkova T, Mei FC, Li S, Chepurny OG, Liu T, Woods VL Jr, Holz GG, andCheng X。(2012)。交换蛋白的同工型特异性拮抗剂直接被CAMP激活。Proc Acad Natl Sci, USA,109:18613-18618。
  • White MA, Li S, Tsalkova T, Mei FC, Liu T, Woods VL Jr, andCheng X。(2012)。由CAMP直接激活的组成型活性突变体的结构分析。Plos One,7(11):e49932.
  • Ou Y, Lin L, Pan Q, Yang X, andCheng X。(2012)。植物苷的预防作用螺旋藻浮游物on alloxan-injured mice.Enviro Tox Pharm,34:721-726.
  • Tsalkova T, Gribengo AV, andCheng X。(2011)。由CAMP同工2(EPAC2)直接激活的交换蛋白不是磺酰氟菌的直接靶标。测定药物发展技术,9:88-91.[Faculty1000 selected paper]
  • Li S,Tsalkova T,White MA,Mei FC,Liu T,Wang D,Woods vl Jr*和Cheng X*.(2011)。Mechanism of intracellular cAMP sensor Epac2 activation: cAMP-induced conformational changes identified by amide hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry (DXMS).J Biol Chem,286:17889-17897。[本周的JBC论文,封面图文章]