传

Cheng博士在中国北京的Peking University获得了学士学位，并在中国科学院上海生物化学学院获得了硕士学位，然后才来德克萨斯州在德克萨斯州的德克萨斯大学医学分公司（UTMB）获得博士学位。他与加州大学圣地亚哥分校的苏珊·泰勒（Susan Taylor）博士完成了博士后研究，然后于1999年返回UTMB，开始了自己的实验室。2013年12月，Cheng博士在UT Health的McGovern医学院加入了综合生物学和药理学系。Cheng博士是布朗基金会预防人类疾病（IMP）的成员，这是德克萨斯州治疗学院的一部分。

教育

博士后研究员
加利福尼亚大学迭戈大学，1999年
博士
德克萨斯大学医学分公司，加尔维斯顿，1994年
多发性硬化症。
上海生物化学研究所，中国科学院，1988年

兴趣范围

beplay苹果手机能用吗研究兴趣

营地介导的细胞信号传导和药物发现

beplay苹果手机能用吗研究信息

beplay苹果手机能用吗研究兴趣

我们的实验室研究与第二信使训练营相关的细胞内信号传导。我们将多学科方法，耦合生物化学，生物物理学和细胞生物学与药理学和化学生物学一起使用，以了解由CAMP（EPAC）直接激活的交换蛋白的结构和功能。我们的目标是阐明EPAC蛋白的信号传导复杂性，并为这些重要的信号分子设计途径的特定探针，以便可以通过药物开发和调节其功能来治疗人类疾病。

我们的实验室已经开发了一流的EPAC选择性抑制剂和EPAC敲除小鼠模型，以研究这个重要信号分子家族的生理功能和疾病相关性。最近，我们已经确定了EPAC抑制剂在预防和治疗致命身分疾病中的潜在用途。目前，我们正在积极参与开发第二代同工型特异性EPAC抑制剂和激动剂，并探索它们在包括癌症，糖尿病，慢性疼痛和感染在内的各种人类疾病中的潜在用途。

出版物

出版信息

REFERENCES

  • Hu Y，Robichaux WG，Kim ER，Mei FC，Wang H，Tong Q，Xu M，Chen J和Cheng X.（2016）。CAMP同工型1在能量稳态中直接激活的交换蛋白的作用：白色脂肪组织中瘦素表达和分泌的调节。分子细胞生物学。36：2440-1250。[MCB Spotlight文章]
  • Singhmar P，Huo X，Eijkelkamp N，Berciano SR，Baameur F，Mei FC，Zhu Y，Cheng X，Hawke D，Jr，F，F，Murga C，Heijnen CJ和Kavelaars A.（2016）。EPAC1在EPAC1的GRK2介导的磷酸化控制的炎症性疼痛中的关键作用。美国Proc Acad Natl Sci USA。113：3036-3041。
  • Christopher C，Zhu Y，Ye N，Mei F，Ynalvez M，Chen H，Cheng X*和周J*。（2016）。官能化的N，N-双胺为有效和选择性EPAC2抑制剂。ACS药物化学信。7：460-464。
  • Ye N，Zhu Y，Chen H，Liu Z，Mei FC，Wild C，Chen H，Cheng X，*和周J.*（2015）。取代的2-（Isoxazol-3-基）-2-oxo-N’-苯基乙酰羟基羟基酰基氰化物类似物的结构活性关系研究：有效的EPAC拮抗剂的鉴定。J Med Chem。58：6033-6047。
  • Banerjee U.和Cheng X。（2015）。由哺乳动物Rapgef3基因编码的CAMP直接激活的交换蛋白质：结构，功能和治疗学。基因。570：157-167。
  • Zhu Y，Chen H，Boulton S，Mei F，Ye N，Melacini G，Zhou J*和Cheng X.*（2015）。Biochemical and Pharmacological Characterizations of ESI-09 Based EPAC Inhibitors: Defining the ESI-09 “Therapeutic Window.”科学报告。5：9344。
  • Almahariq M，Mei FC，Wang H，Cao AT，Yao S，Soong L，Sun J，Cong Y，Chen J和Chen J和Cheng X。（2015）。由CAMP（EPAC1）直接激活的交换蛋白调节调节性T细胞介导的免疫抑制。Biochem j, 465:295-303.
  • Almahariq M，Chao C，Mei FC，Hellmich MR，Patrikeev I，Motamedi M和Cheng X。（2015）。EPAC1的药理抑制和遗传敲低减少体内胰腺癌转移。莫尔·普拉姆（Mol Pharm），87：142-149。[Acculty1000推荐纸]http://f1000.com/prime/725232154
  • Chen H，Wild C，Zhou X，Ye n，Cheng X和Zhou J.（2014）。靶向交换蛋白直接激活的小分子（EPAC）的发现的最新进展。J.Med Chem，57：3651-3665。
  • Almahariq M，Mei F和Cheng X。（2014）。营地传感器EPAC蛋白质和能量稳态。趋势内分泌代谢，25（2）：60-71。
  • Tao T，Mei F，Agrawal A，Peters CJ，Ksiazek T，Cheng X*和Tseng C-T。*（2014）。cAMP（EPAC）直接激活的交换蛋白的阻断导致中东呼吸道综合征 - 核心管病毒的复制减少。J病毒学，88：3902-10。
  • Almahariq M，Tsalkova T，Mei FC，Chen H，Zhou J，Sastry SK，Schwede F，Cheng X.（2013）。一种新型的EPAC特异性抑制剂抑制胰腺癌细胞的迁移和侵袭。mol pharm，83122 - 128。
  • Gong B*，Shelite T，Mei F，Ha T，Xu G，Chang Q，Hu Y，Wakamiya M，Ksiazek TG，Boor PJ，Bouyer R，Popov V，Chen J，Chen J，Walker DH和Walker DH和Cheng X*（2013）。由CAMP直接激活的交换蛋白在致命的立克表液中起关键作用。美国Proc Acad Natl Sci，美国110：19615-19620。
  • Chen H，Wild C，Zhou X，Ye n，Cheng X，and Zhou J.（2013）。靶向交换蛋白直接激活的小分子（EPAC）的发现的最新进展。J Med Chem。在新闻。
  • Yan J, Mei FC, Cheng HQ, Lao DH, Hu Y, Wei J, Patrikeev I, Hao D, Stutz SJ, Dineley KT, Motamedi M, Hommel JD, Cunningham KA, Chen J*, andCheng X*。（2013）。瘦素敏感性增强，脂肪降低和改善的小鼠葡萄糖稳态，缺乏由CAMP同工型直接激活的交换蛋白。摩尔细胞生物，33:918-926.[MCB聚光灯和封面图书]
  • Chen H，Tsalkova T，Mei FC，Cheng X*，和周J.*（2013）。小分子的鉴定和表征是有效和特定的EPAC拮抗剂。J Med Chem，56：952-962。
  • Chen H，Ding C，Wild C，Liu H，Wang T，White MA，Cheng X，and Zhou J.（2013）。ESI-09的有效合成，一种新型的非环状核苷酸EPAC拮抗剂。四面体莱特，54：1546-1549。
  • Peng Z，Ji Z，Mei FC，Lu M，Zhou W，Ou Y，Cheng X.（2013）。锂通过靶向刺猬-GLI信号通路抑制PDA细胞的致瘤潜力。Plos One，8（4）：E61457。
  • Chepurny OG，Bertinetti D，Diskar M，Leech CA，Afshari P，Tsalkova T，Cheng X，Schwede F，Genieser H-G，Herberg FW和Holz GG。（2013）。人类GPR119在L细胞系gp gprag中刺激proglucagon基因的表达。摩尔内分泌，27：1267-1282。
  • 江Y，ou y，Cheng X.（2013）。TSG101在癌症中的作用。前Biosci。，18：279-288。
  • Gong B，Lee Y，Lee I，Shelite T，Kunkeaw N，Xu G，Lee K，Leon S，Johnson B，Chang Q，Ha T，Mendell N，Cheng X，Bouyer R，Boor PJ，Ksiazek TG和Walker DH。（2013）。血管生成蛋白在斑点发烧群体里克西亚引起的内皮屏障功能障碍中的分室功能作用：宿主tRNA衍生的小型非编码RNA可能介导的证据。BMC传染病，13：285。
  • ou y，lin L，Yang X，Pan Q和Cheng X.（2013）。植物苷的抗糖尿病潜力：对KKAY小鼠的影响。药物生物，51（5）：539-544。
  • Tsalkova T，Mei FC和Cheng X.（2012）。基于荧光的高通量测定法，用于发现由环状AMP（EPAC）拮抗剂直接激活的交换蛋白。Plos One，7（1）：E30441。
  • Chen H，Tsalkova T，Mei FC，Hu Y，Cheng X*，和周J.*（2012）。5-Cyano-6-oxo-1,6-二氢 - 羟胺作为靶向交换蛋白的有效拮抗剂，直接被CAMP激活。生物有机和药用化学LTTR，22:4038-4043.
  • Lu M，Huang Y，White MA，Wu X，Liu N，Cheng X*，和Chen Y.*（2012）。双骨还原酶催化的双骨还原酶的双重催化模式。化学通讯，48：11352-11354。
  • Tsalkova T，Mei FC，Li S，Chepurny OG，Liu T，Woods VL JR，Holz GG和Cheng X。（2012）。交换蛋白的同工型特异性拮抗剂直接被CAMP激活。美国Proc Acad Natl Sci，美国109：18613-18618。
  • White Ma，Li S，Tsalkova T，Mei FC，Liu T，Woods VL Jr和Cheng X.（2012）。由CAMP直接激活的组成型活性突变体的结构分析。Plos One，7（11）：E49932。
  • ou y，lin l，pan Q，Yang X和Cheng X.（2012）。植物苷的预防作用螺旋藻浮游物在Alloxan造成的小鼠上。Enviro Tox Pharm，34：721-726。
  • Tsalkova T，Gribengo AV和Cheng X.（2011）。由CAMP同工2（EPAC2）直接激活的交换蛋白不是磺酰氟菌的直接靶标。测定药物发展技术，9：88-91。[学院1000选定的纸]
  • Li S，Tsalkova T，White MA，Mei FC，Liu T，Wang D，Woods vl Jr*和Cheng X*。（2011）。细胞内cAMP传感器EPAC2激活的机理：心I-氢/氘交换质谱（DXMS）确定的cAMP诱导的构象变化。J Biol Chem,286：17889-17897。[本周的JBC论文，封面图文章]