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第二阶段，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，以评估Zilucoplan在INMN受试者中的安全性，耐受性和功效（免疫介导的坏死性肌病）
研究者：Suur Biliciler，医学博士
铅CRC：Estela Acosta
目的：评估Zilucoplan在受试者中的安全性，耐受性和功效
免疫介导的坏死性肌病
关键纳入标准：18-75岁，具有IMNM的DX，抗HMGCR或抗SRP自身抗体呈阳性。必须在3年内或开始研究药物之前对脑膜炎球菌感染接种疫苗。（脑膜炎球菌疾病的史，在90天内使用的利妥昔单抗在4周内与血浆交换和主动恶性肿瘤的使用）
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第3阶段，随机，双盲，安慰剂对照，多中心研究，以评估Ravulizumab在补体抑制剂 - 不含肿瘤肌无力的成年患者中的安全性和功效
研究者：您的Nguyen，医学博士
铅CRC：Estela Acosta
目的：评估Ravulizumab在没有广泛性肌无力的肌无力的成年患者中的安全性和功效。
关键纳入标准：18岁及以上，至少6 o dx的Mg，MGFA II类至IV。（病史N脑膜炎，HIV，胸腺切除术，胸腺切除术或任何胸腺手术的患者在12个月内被排除在外）。（在随机分组前4周内IVIG排除了6个月内与Rituximab的使用。
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一项1B期研究，以评估Anx005与静脉免疫球蛋白（IVIG）的安全性，耐受性和药物 - 药物相互作用（IVIG）
研究者：医学博士Kazim Sheikh
铅CRC：卡拉·威尔克森
关键纳入标准：GB的18岁和较旧的DX，与GBS相关的弱点发作≤14天，GBS-DS得分为3-5。（体重> 150千克的受试者，GBS的变体，高管性，IgA缺乏症和治疗，任何单克隆抗体（6个月）脑膜炎s被排除在外）。
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一项III期研究，以评估免疫球蛋白输注的功效，安全性和耐受性为10％（人），重组人透明质酸酶（HYQVIA/HYQVIA）和免疫球蛋白输注（人），10％（Gammagard Liquid/Kiovig）用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多吡啶肌病变（CIDP）
研究者：医学博士Kazim Sheikh
铅CRC：卡拉·威尔克森
关键纳入标准：EFNS/PNS 2010标准确认了18岁及以上的DX，具有确定/可能的CIDP的DX；过去对IgG TX做出了回应。incat得分在0-7之间。(focal atypical CIDP, pure sensory atypical CIDP, known type I or II hyperprolinemia, Thrombophilic abnormalities including blood hyperviscosity, protein C or protein S deficiency, anti-thrombin-III deficiency, plasminogen deficiency, antiphospholipid antibodies, Factor V Leiden mutation, dysfibrinogenemia,或凝血酶原G20210a突变被排除在外）
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