肉芽肿病Polyangiitis:确认一个罕见的诊断


2019年10月24日

菲利普斯罕见的自身免疫性疾病称为肉芽肿病与polyangiitis (GPA),原名韦格纳肉芽肿病,可能会突然出现在个月。55岁的马克·菲利普斯的条件是在突然的症状复发性鼻窦炎。查尔斯湖的居民,路易斯安那州,现在菲利普斯认为休斯顿医学的家中。他是紧随其后的是一个专家团队隶属于纪念Hermann-Texas医疗中心和麦戈文在UTHealth医学院。

“GPA是一个复杂的诊断,虽然罕见,它有一个特色的外表,”说马丁j . Citardi MD耳鼻喉科学的教授和系主任麦戈文医学院耳鼻喉科学主任Hermann-Texas纪念医疗中心。“耳鼻喉科学在诊断和治疗中起着重要的作用,因为绩点有很多ENT表现。如果不治疗,患有严重形式的障碍可能在几个月内死去。出于这个原因,早期准确诊断是很重要的。与治疗,大多数病人的前景是好的。”

菲利普斯在查尔斯湖,感觉经历了窦手术更好的几个星期。“然后我开始走下坡路,”他说。“我有坏的头痛,鼻窦感染和出血在右边。我想我快死了。当我们知道它是认真的。”

菲利普的当地专家ENT提到他拉斐特在他的左上颌窦炎活检报告质量。医生怀疑GPA但是想要一个专家的意见。他提到他的病人Citardi博士,他证实了诊断。

“我们可以利用我们的专业知识作为转诊中心确认一个不同寻常的诊断,一旦我们有,菲利普斯治疗他需要,“Citardi博士说。

菲利普斯现在UTHealth护理团队,包括风湿病,眼科,和肺学,除了耳鼻喉科学。持续跟踪很重要,因为绩点回报在大约50%的情况下,通常在两年内结束治疗。

“我们开玩笑说,我现在去看医生对几乎所有的身体部分,”菲利普斯说。“他们紧密合作,访问我的网上记录保持更新,他们也经常打电话给我。我从来没有处理得那么好。知道我有一个团队医生关心我帮助我保持积极的态度。这是绝对值得去休斯顿两小时车程。我的症状是如此普遍,几乎每个人都有鼻腔充血。现在我告诉大家如果是错的,你没有得到好的答案,去一家教学医院。”

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