教育

研究所
杰斐逊医学院，宾夕法尼亚州费城，2010年
居住
德克萨斯大学健康科学中心位于休斯敦，德克萨斯州休斯敦麦戈文医学院，2010- 2015年

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  1. Mirzaa GM，Chong JX，Piton A，Popp B，Foss K，Guo H，Harripaul R，Xia K，Scheck J，Scheck J，Aldinger KA，Sajan SA，Tang S，Bonneau D，Bonneau D，Beck A，White J，White J，Mahida S，Mahida S，Harris J，Harris J，Smith-Hicks C，Hoyer J，Zweier C，Reis A，Thiel CT，Jamra RA，Zeid N，Yang A，Farach LS，Walsh L，Walsh L，Payne K，Rohena L，Rohena L，Velinov M，Ziegler A，Ziegler A，Schaefer E，Gatinois V，Gatinois V，Gatinois V，Gatinois V，GenevièveD，Simon Meh，Kohler J，Rotenberg J，Wheeler P，Larson A，Ernst ME，Akman CI，Westman R，Westman R，Blanchet P，Schillaci LA，Vincent-Delorme C，Gripp KW，Gripp KW，Mattioli F，Mattioli F，Guyard B，Guyard B，Gerard B，Gerard B，Gerard B，Gerard B，，Mathieu-Dramard M，Morin G，Sasanfar R，Ayub M，Vasli N，Yang S，Person R，Monaghan KG，Nickerson DA，Nickerson DA，Van Binsbergen E，Enns GM，Dries，Dries，Rowe LJ，Rowe LJ，Tsai Ach，Svihovec S，Svihovec S，Friedman，Friedman，Friedman，Friedman，FriedmanJ，Agha Z，Qamar R，Rodan LH，Martinez-Agosto J，Ockeloen CW，Vincent M，Sunderland WJ，Bernstein JA；未诊断的疾病网络，Eichler EE，Vincent JB；华盛顿大学孟德尔基因组学中心（UW-CMG），Bamshad MJ。从头开始，ZnF292中的遗传变体是具有自闭症谱系障碍特征的神经发育障碍。基因医学。2020年3月; 22（3）：538-546。doi：10.1038/s41436-019-0693-9。 Epub 2019 Nov 14.
  2. Mirzaa GM，Chong JX，Piton A，Popp B，Foss K，Guo H，Harripaul R，Xia K，Scheck J，Scheck J，Aldinger KA，Sajan SA，Tang S，Bonneau D，Bonneau D，Beck A，White J，White J，Mahida S，Mahida S，Harris J，Harris J，Smith-Hicks C，Hoyer J，Zweier C，Reis A，Thiel CT，Jamra RA，Zeid N，Yang A，Farach LS，Walsh L，Walsh L，Payne K，Rohena L，Rohena L，Velinov M，Ziegler A，Ziegler A，Schaefer E，Gatinois V，Gatinois V，Gatinois V，Gatinois V，GenevièveD，Simon Meh，Kohler J，Rotenberg J，Wheeler P，Larson A，Ernst ME，Akman CI，Westman R，Westman R，Blanchet P，Schillaci LA，Vincent-Delorme C，Gripp KW，Gripp KW，Mattioli F，Mattioli F，Guyard B，Guyard B，Gerard B，Gerard B，Gerard B，Gerard B，，Mathieu-Dramard M，Morin G，Sasanfar R，Ayub M，Vasli N，Yang S，Person R，Monaghan KG，Nickerson DA，Nickerson DA，Van Binsbergen E，Enns GM，Dries，Dries，Rowe LJ，Rowe LJ，Tsai Ach，Svihovec S，Svihovec S，Friedman，Friedman，Friedman，Friedman，FriedmanJ，Agha Z，Qamar R，Rodan LH，Martinez-Agosto J，Ockeloen CW，Vincent M，Sunderland WJ，Bernstein JA；未诊断的疾病网络，Eichler EE，Vincent JB；华盛顿大学孟德尔基因组学中心（UW-CMG），Bamshad MJ。从头开始，ZnF292中的遗传变体是具有自闭症谱系障碍特征的神经发育障碍。基因医学。2020年3月; 22（3）：538-546。doi：10.1038/s41436-019-0693-9。 Epub 2019 Nov 14.
  3. Nunley PB，Hashmi SS，Johnson A，Ashfaq M，Farach LS，Singletary CN，Stevens BK。通过使用新型的数学模型评估产后人群，探索产后测试的预测产量。产前诊断。2020年10月31日。doi：10.1002/pd.5858。
  4. Baskin SM，Morris SA，Vara A，Hecht JT，Farach LS。第一个报道的双重smad3变体患者的Loeys-Dietz综合征病例。Am J Med Genet A. 2020年11月； 182（11）：2755-2760。doi：10.1002/ajmg.a.61844。EPUB 2020年9月15日。
  5. Farach LS，Richard MA，Lupo PJ，Sahin M，Krueger DA，Wu JY，Bebin EM，Au KS，Northrup H；肥料研究小组。结节性硬化症复合物患者的癫痫风险预测模型。pediatr neurol。2020年12月; 113：46-50。doi：10.1016/j.pediatrneurol.2020.07.015。EPUB 2020年7月29日。