1.

有哪些疫苗?

的美国食品和药物管理局(fda)批准了辉瑞公司的COVID-19疫苗，适用于16岁以上的个人。以下疫苗在FDA紧急使用授权下获得批准:Moderna的COVID-19疫苗适用于18岁及以上，强生公司的疫苗适用于18岁及以上，辉瑞公司的疫苗适用于5岁及以上。

2.

疫苗能保护我不受德尔塔病毒的感染吗?

对抗德尔塔病毒变种最有效的方法仍然是接种疫苗。在美国批准紧急使用的COVID-19疫苗在预防严重的COVID-19疾病和住院方面仍然非常有效。

这些疫苗在防止患者住院和防止COVID-19死亡方面非常有效。

突破性感染，即接种疫苗的人生病，已经发生，而且是意料之中的，但它们通常是温和的。

3.

疫苗安全吗?

美国食品和药物管理局的批准程序，即使在紧急使用授权情况下，优先考虑健康和安全。

在没有额外临床评估的情况下，不应将辉瑞和Moderna COVID-19疫苗用于已知对以前疫苗、疫苗任何成分或该疫苗第一剂有严重过敏反应史的个人。

强生公司(强生)的疫苗不推荐给那些对其疫苗的任何成分有过敏反应的人。这些成分已在强生的病历表上的病人资源栏中列出。

免疫功能低下的人，包括接受免疫抑制治疗的人，可能会出现免疫反应减弱。

疫苗试验中报告的不良反应很轻微，包括:注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛、发冷、关节疼痛、发热、注射部位肿胀、注射部位发红、恶心、不适(通常感觉不舒服)和淋巴结病(淋巴结肿大)。

Moderna和强生的COVID-19疫苗有可能导致严重过敏反应。严重的过敏反应通常会在接受剂量后的几分钟到一小时内发生。出于这个原因，UTHealth疫苗中心将根据我们的安全协议，在患者接受疫苗后对他们进行监测。接受治疗的人会被观察15到30分钟的反应。

4.

我如何通过uthehealth和UT医生注册接受疫苗?* *更新

UTHealth疫苗诊所位于德克萨斯大学健康科学中心专业大楼，6410范宁街，G-125套房(在停车场)。

诊所周一至周五中午12:30开门下午四点二十分。

病人和社区成员可以安排一个任命在线也可能选择走进来。

不。美国目前正在开发的COVID-19疫苗中没有一种使用导致COVID-19的病毒。

在接受COVID-19疫苗之前，应向疫苗供应商说明什么?

告诉向您的疫苗提供者提供关于您所有健康状况的信息，包括您是否有过敏、发烧、出血障碍、怀孕、哺乳、您已经接种了另一种COVID-19疫苗或您的免疫功能低下。

的美国疾病控制和预防中心建议孕妇或哺乳期妇女接种COVID-19疫苗。如果您有任何其他问题或担忧，您可以咨询您的卫生保健提供者，但这不是必需的。

预约疫苗需要多长时间?

一旦预约接种疫苗，请务必准时赴约。剂量是专门安排的，以避免浪费，疫苗必须在特定的时间内使用。

美国疾病控制与预防中心建议，在接受辉瑞、Moderna或强生的疫苗后，应进行一段观察期。对大多数人来说，接种疫苗15分钟后，对有疫苗过敏史的人来说，这是30分钟。

美国疾病控制和预防中心(CDC)建议，无论过去是否感染过COVID-19，都应接种疫苗，除非你在过去10天内曾感染过这种疾病。在这种情况下，你应该推迟接种疫苗，直到完全恢复。

FDA已批准在18岁及以上成人中使用Moderna和强生疫苗。辉瑞公司的疫苗被批准用于5岁及以上的人群。

这是一个尚未解决的问题;医学界和疫苗生产商将继续研究疫苗的有效性和免疫水平，以更好地了解长期疫苗接种策略。

G强烈鼓励接种疫苗，但不是强制性的。如果你现在拒绝接种疫苗，并不意味着你以后不能接种。

当疫苗根据EUA授权时，它们没有正式的疫苗信息声明。然而，当你接种疫苗时，FDA和制造商将提供一份说明书。本情况说明类似于标准的疫苗信息说明。资料简介辉瑞，现代化,强生公司疫苗可以在FDA网站上找到