我们的主要网站://www.tjghsg.com/ctrc/
负责人及联系人:Sujatha Sridhar, MBBS, MCE -clinicaltrials@uth.tmc.edu- 713-500-3622
监管专家:伊丽莎白Gendal博士;Shwetha Pazhoo女士;杰西卡·马丁内斯英里。
研究人员经常发现，在临床和转化研究中，达到当前的监管要求是最具挑战性和最令人沮丧的方面之一。beplay苹果手机能用吗尽管这些要求对人体受试者的保护至关重要，但解释法规指南的困难、文件编制所需的管理时间以及跨机构重复工作的需要，对将新知识有效翻译到临床带来了巨大挑战。
CTRC有助于促进符合适用的法规要求。CTRC工作人员帮助提供指导与FDA的IND申请前会议和IND/IDE申请和临床试验注册的要求咨询。如需更多信息，请联系我们clinicaltrials@uth.tmc.edu或访问//www.tjghsg.com/ctrc/．