教育

博士后研究员
纽约州立大学,1999年
博士
北欧北京大学健康科学中心,1998年

兴趣范围

beplay苹果手机能用吗研究兴趣

神经系统中的TRP通道功能

beplay苹果手机能用吗研究信息

神经系统中的TRP通道功能

我的研beplay苹果手机能用吗究重点是研究神经系统中瞬时受体电位(TRP)通道的功能和调节。这些新型阳离子通道介导膜去极化和钙涌入细胞,并被认为在感觉转导和突触传播中起重要作用。使用全细胞贴片夹技术在小鼠脑切片上,我们开发了在侧隔核,海马亚地区核和侧杏仁核核和trpc3通道功能中直接研究TRPC4和TRPC5通道功能的方法。此外,我们有良好的条件,可用于分离的背根神经节(DRG)神经元中TRPV1和TRPA1通道功能的全细胞路径夹记录,以及对这些刺激这些脊髓角角神经元刺激的突触后反应切片。

目前,我们正在研究中枢神经系统中TRPC4和TRPC5通道的功能和调节。与电压门控离子通道和配体门控通道不同,TRPC通道是受体操作的通道,因为它们的激活取决于代谢受体和/或生长因子受体的刺激。我们发现,单一受体类型的刺激通常不足以引起TRPC4/C5通道的完全激活,而多种受体类型的共刺激,e。G。激活GQ/11和GI/O蛋白途径的人会导致最大通道激活。因此,看来TRPC4/C5可以从同一神经元中表达的多种受体类型中整合信号输入,它们可以通过它们调节神经元兴奋性和突触可塑性。这种整合函数取决于受体刺激的空间和时间模式。为了检验这一假设,我们研究了由激动剂引起的TRPC4/C5通道活性,这些动力学家同时激活了多个G蛋白信号通路。这些实验将建立TRPC4/C5通道作为多个细胞信号通路的一致检测器。在大脑切片记录中,我们发现,如果与其他刺激结合使用,靶向不同的G蛋白信号传导途径和高度时间上的细胞内钙浓度上升,可以通过TRPC4/C5转变为持久的去极化- 频道。 As a result, the excitability and the strength of synaptic output of the affected neuron will change dramatically depending on the inputs it receives and whether and to what degree these inputs can trigger TRPC4/C5 channel activation.

我的未来研究将重点介beplay苹果手机能用吗绍:(1)TRPC通道在来自不同大脑区域的信号输入集成中的TRPC通道函数,(2)(2)涉及神经元中TRPC通道激活的信号转导途径及其在神经传递中的重要性,(3)分子机制TRP通道的调节及其在神经元信号传导中的影响。

出版物

出版信息

参考

  • 亚历山大·JK,考克斯总经理,田JB,Zha AM,Wei P,Kigerl KA,Reddy MK,Dagia NM,Sielecki T,Zhu MX,Satoskar AR,McTigue DM,Whitacre CC,Popovich PG。(2012)。巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)对于炎症性和神经性疼痛至关重要,并且会加剧应激症的疼痛。Exp Neurol,236,351-362。
  • Hester Me,Murtha MJ,Song S,Rao M,Miranda CJ,Meyer K,,Boulting G,Schaffer DV,Zhu MX,Pfaff SL,Gage FH,Kaspar BK。(2011)。使用基因传递的转录因子代码从人多能干细胞中快速有效地产生功能性运动神经元。摩尔,19,1905-1912。
  • Miller M,Shi J,Zhu Y,Kustov M,田JB,Stevens A,Wu M,Xu J,Long S,Yang P,Zholos AV,Salovich JM,Weaver CD,Hopkins CR,Lindsley CW,McManus O,Li M,Zhu MX。(2011)ML204的识别:一种新型有效的拮抗剂,选择性地调节天然TRPC4/C5通道。J Biol Chem286(38):33436-46。
  • hu h*,田JB*,Zhu y*,Wang C,Xiao R,Herz JM,Wood JD,Zhu MX。(2010)fenamate非甾体类抗炎药激活TRPA1通道。pflugers拱门,459(4):579-92。(*:同样贡献的作者)
  • 希尔埃尔,田JB,Tilley先生,朱MX,Gu HH。(2009)可卡因在小鼠主要可卡因靶标上甲基二二肽的效力。PLOS ONE,4(10):E7578。
  • iscru e,serinagaoglu y,schilling k,田JB,Bowers-Kidder SL,Zhang R,Morgan JI,Devries AC,Nelson RJ,Zhu MX,Oberdick J.(2009)缺乏Purkinje细胞特异性G(I/O)调节剂PCP2(L7)的小鼠突变体的感觉运动增强剂增强。mol细胞神经属,40(1):62-75。
  • 田JB,国王JS,ga。(2008)刺激下橄榄络合物会改变成年大鼠小脑皮质中1型皮质激素释放因子受体的分布。神经科学,153(1):308-17。
  • 小r,唐·J,王C,科尔顿CK,田JB,朱(2008)钙在TRPV3通道对重复刺激的敏感性中起着核心作用。J Biol Chem283(10):6162-74。
  • 小r*,田JB*,唐J,朱,马克斯。(2008)与啮齿动物中无毛表型相关的TRPV3突变是组成型的。细胞钙,43(4):334-43。(*:同样贡献的作者)
  • 田JB,Shan X,Bishop GA和King JS。(2006)小脑中2型皮质激素释放因子受体的截短同工型的突触前定位。神经科学,138(2):691-702。
  • 田JB†和GA主教。(2003)大鼠小脑中皮质激素释放因子的频率依赖性表达。神经科学,121(2):363-377。(†:通讯作者)
  • 田JB†和GA主教。(2002)大鼠小脑中神经元和神经胶质中C-FOS的刺激依赖性激活。化学神经解剖学杂志,23:157-170。(†:通讯作者)
  • Wu LZ,Cui CL,田JB,JI D,Han JS。(1999)在大鼠中通过电针抑制吗啡的抑制:涉及大鼠和卡帕 - 阿片类受体。大脑研究beplay苹果手机能用吗,851(1-2):290-296。