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肿瘤转化试验——开放注册
π-琼斯,杰西卡
创建功能手术标本肉瘤患者的三维细胞培养
本研究的目的是使用剩饭肿瘤组织标准的照顾活检或手术来创建一个为每个参与者瀑样。beplay苹果手机能用吗研究人员将使用这些模型来测试抗癌药物的有效性。因为这些模型被设计成一个非常准确的副本原来癌症,他们有可能预测病人会如何应对抗癌药物。
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贝蒂Arceneaux 713-704-3186,或ms.oncology.beplay苹果手机能用吗research@uth.tmc.edu
肿瘤组织在乳腺癌和实验室
本研究的目的是:评估更彻底地改变乳房细胞通过改变肿瘤;利用当前的CTC技术为了开发信息允许早期诊断转移性比传统成像和参与实验室程序可以提供;确定唾液生物标志物在乳腺癌的早期诊断可以帮助研究人员通过提供样品进行分析;beplay苹果手机能用吗不存储任何剩余的标本消耗在这个协议对未来可能在乳腺癌研究中使用。beplay苹果手机能用吗
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肿瘤学研究713-beplay苹果手机能用吗704-3961或ms.oncology.beplay苹果手机能用吗research@uth.tmc.edu
生物标志物的癌症恶病质:未来的平移观察研究(协议号t - 19 - 101)授予标题:识别关键的肿瘤Cell-Released因素诱发恶病质
本研究的目的是找出如果Hsp70和一半癌症恶病质的生物标志物。这些信息可能最终导致延长寿命和提高癌症患者的生活质量,和新的治疗方法不易治愈,常常是致命的条件。
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Syed Jafri面交,832-325-6532,或Syed.H.Jafri@uth.tmc.edu
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重大压力事件(SE)和患肺癌的风险,头部、颈部和胰腺癌(协议号b - 14 - 104)
扩大这个研究的目的是,看看主要有压力的生活事件(SE)离婚,beplay苹果手机能用吗家庭成员的死亡,或严重经济困难可以得到肺癌的危险因素,头部、颈部或胰腺癌。
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Syed Jafri面交,832-325-6532,或Syed.H.Jafri@uth.tmc.edu
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积极的临床试验——开放注册
一个非盲、多中心、Multicohort,第二阶段研究评估Enfortumab Vedotin在以前治疗的局部晚期或转移性恶性实体肿瘤(ev - 202) # 7465 - cl - 202协议
本研究的目的是找出如果enfortumab vedotin是有效和安全的治疗患有乳腺癌、肺癌、头颈部,胃,胃食管交界处,或食道癌。beplay苹果手机能用吗研究人员将看看enfortumab vedotin可以在体内。Enfortumab vedotin预计工作通过攻击细胞,一种叫做Nectin-4的蛋白质。这种蛋白质是常见肿瘤细胞,特别是癌症的类型。Enfortumab vedotin批准与移行细胞癌治疗一些个人。它不是被批准用于治疗患有癌症的类型。使用enfortumab vedotin在这项研究是临床实验。
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感觉被观察到没有感觉输入的情况下,观察者的人类心理学实验和示范效应(协议# ob - 21 - 100)
调查人员正在寻求100 UTHealth和纪念Hermann-Texas医疗中心(TMC)医学生,居民,教师和医护人员参与研究调查人类是否有能力检测的目光没有明显的视觉或听觉输入指向一种更微妙的意识以及观察者和观察到的相互联系。
这项研究涉及两个研究对象和研究人员。实验涉及记录如果一个人能感知他们被观察到另一个人没有明显的感觉输入。预期的时间大约是15 - 20分钟。CDC COVID社会距离和屏蔽将观察到的指南。
请联系:
Syed Jafri面交,832-325-6532,或Syed.H.Jari@uth.tmc.edu
钱德勒阮,972-765-4120,或Chandler.H.Nguyen@uth.tmc.edu
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维护Nivolumab的II期和III期随机研究和观察局部晚期患者,中间风险HPV阳性的探讨(协议号EA3161)
本研究的目的是比较常见的治疗(HPV阳性的治疗,大多数人得到口咽癌)单独(放疗和化疗)添加维护nivolumab通常的治疗。这项研究将帮助医生研究发现如果这不同的方法比通常的方法中间风险患者人乳头瘤病毒(HPV)积极的口咽癌(喉癌)已经扩散到附近的组织或淋巴结。
请联系:
Syed Jafri,黑带大师,在325 - 6532或(832)Syed.H.Jari@uth.tmc.edu
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SI -罗,朱莉
Nanospectra——一个扩展研究MRI /我们融合成像和活检结合纳米粒子直接焦点治疗前列腺组织的消融
这是一个开放的,多中心,单剂研究AuroLase疗法在肿瘤局部消融前列腺组织通过纳米粒子直接照射。病人人口由较低的男性中间与MRI可见局限性前列腺癌风险和确诊前列腺癌的病灶部位使用先生我们融合指导活检。
请联系:
朱莉·罗在713-500-5369或医学博士Julie.Rowe@uth.tmc.edu
Neha Maithel博士在713-486-6547或Neha.Maithel@uth.tmc.edu
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免疫疗法与Nivolumab Ipilimumab紧随其后Nivolumab或Nivolumab Cabozantinib晚期肾癌患者,PDIGREE研究
这第三阶段试验比较了常规治疗(ipilimumab和独自nivolumab nivolumab紧随其后)ipilimumab治疗和nivolumab,其次是nivolumab cabozantinib患者未经治疗的肾细胞癌,已经扩散到身体的其他部位。添加cabozantinib通常的治疗可能使它更好的工作。与单克隆抗体免疫疗法,如nivolumab和ipilimumab,可以帮助人体免疫系统对抗癌症,并可能干扰肿瘤细胞的生长和扩散的能力。
化疗药物,如cabozantinib,工作在不同的方法来阻止肿瘤细胞的生长,通过杀死细胞,阻止他们分裂,或阻止其蔓延。尚不知道如何cabozantinib和nivolumab初始治疗后ipilimumab治疗肾细胞癌患者和nivolumab作品已经扩散到身体的其他部位。
请联系:
Neha Maithel博士在486 - 6547或(713)Neha.Maithel@uth.tmc.edu
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良性的血液学试验
积极的临床试验登记
镰状细胞病和心血管疾病的风险——红细胞交换试验(SCD-CARRE NIH)
本研究的目的是给长期的影响红细胞交换输血患者镰状细胞病(SCD)。我们想知道交换输血可能对SCD的并发症或减少新的严重问题发生的几率。常规治疗或护理标准,这项计划是一个医生照顾病人时应遵循。我们将比较平常照顾SCD,交换输血与常规治疗,看到交换输血的影响。如果你有资格在这项研究中,电脑会随机给你两种学习小组。组1会照顾SCD。每3 - 6周组2会交换输血为12个月,加上平时照顾化合物。每个人都在研究中会有测试,考试,和血液吸引每一个月,并将完成一个超声心动图,行走测试、活动监控,和生活质量和疼痛问卷中每4个月的研究。这项研究将持续13个月。
请联系:
m .运动员在713-500-6764或医学博士Modupe.Idowu@uth.tmc.edu
当归罗德里格斯,研究协调员,713-500-6544Angelica.R.Rodriguez@uth.tmc.edu
第一阶段研究评估安全、耐受性、药物动力学和药效学ag - 946在健康志愿者和主题与镰状细胞病(ag946 - c - 001)
本研究的主要目的是扩展的ag - 946测试附加多个剂量时间表,根据药代动力学(PK)和药效学(PD)数据中观察到单一提升剂量(SAD)和疯狂的群健康志愿者与ag - 946日期或安慰剂治疗每天一次(QD) 14天。加药周期的健康志愿者2可选的疯狂军团(5和6)已经从14天延长到28天。一个方案将剂量QD 28天;替代方案可能被认为是基于PK / PD的结果。
协议包括评估时间表QD一旦每周(QW)剂量超过28天,后者是一个可能的替代方案。延长给药期间允许更全面的理解PK和PD响应,考虑到长半衰期(~ 81到110小时)观察与ag - 946在健康的志愿者。此外,28天剂量期间将允许更好地描述总体安全性,特别是关于可能观察到肝脏测试的任何更改。扩展的剂量从14至28天还将支持与数据收集来自受试者比较SCD研究的一部分,世卫组织将接受治疗28天的ag - 946。
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m .运动员在713-500-6764或医学博士Modupe.Idowu@uth.tmc.edu
当归罗德里格斯,研究协调员713-500-6544Angelica.R.Rodriguez@uth.tmc.edu
三期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究Mitapivat与安慰剂的疗效和安全性评价对象与镰状细胞病(起来)
研究上升一个阶段2/3,双盲,随机,安慰剂对照,全球多中心研究评估mitapivat与安慰剂的疗效和安全性与SCD操作上使用一个无缝的设计主题。阶段2部分是一个双盲,随机,安慰剂对照,研究研究评估2剂量水平的mitapivat(50毫克和100毫克报价)与安慰剂的剂量选择mitapivat评估阶段3部分。阶段3部分是一个双盲,随机,安慰剂对照研究评估的有效性和安全性mitapivat在选择阶段3剂量和安慰剂。受试者完成双盲期在第二阶段或阶段3部分可以选择接收mitapivat开放性扩展的时期。第三阶段的起始部分将基于指定行/不行标准和剂量选择标准。受试者参加第二阶段研究的部分没有资格参加第三阶段研究的一部分。
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m .运动员在713-500-6764或医学博士Modupe.Idowu@uth.tmc.edu
当归罗德里格斯,研究协调员713-500-6544Angelica.R.Rodriguez@uth.tmc.edu
一种适应性、随机、安慰剂对照、双盲、多中心研究t - 4202,丙酮酸\激酶活化剂在镰状细胞病的患者(芙蓉)
本研究观察Etavopivat (ft - 4202)的选择性,口服生物利用率,小分子的丙酮酸催化剂kinase-red血细胞(PKR)正在开发的形式疗法,Inc .,用作治疗镰状细胞病的患者(SCD)。临床的假设是PKR激活将减少镰状细胞聚合的速率,提高红细胞(RBC)膜功能,从而减少红细胞镰状红细胞溶血,导致血管阻塞和贫血,SCD病理学的两个特点。
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m .运动员在713-500-6764或医学博士Modupe.Idowu@uth.tmc.edu
在713-500-6544或Eyuel Baherey,研究协调员Eyuel.L.Baherey@uth.tmc.edu
一个随机、双盲、安慰剂对照评价单一剂量的pf - 07209326在健康的参与者(安全性、耐受性和药代动力学(PK))紧随其后的是一个非盲、重复剂量评价在镰状细胞病参与者(安全、耐受性、PK和有效性)(辉瑞)
本研究评估最初的安全、耐受性、药物动力学、功效后皮下(SC)多个剂量(MD)的pf - 07209326。功效将评估在这个队列基于新颖的端点,patient-reported疾患危机(VOC)事件率在报道SCD VOC日记(电子病人报告结果,ePRO)与外部控制。此外,药效的相关生物标志物可能是可能的作用机制与一个anti-E-selectin治疗后,将被评估。总体而言,本研究产生的数据将支持进一步发展pf - 07209326治疗化合物。
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m .运动员在713-500-6764或医学博士Modupe.Idowu@uth.tmc.edu
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