李实验室

我的实验室主要有兴趣了解有丝分裂和细胞因子的分子机制。我们用葡萄干瘤布鲁斯群，单细胞真核生物和人类睡眠疾病的致病剂，作为模型生物，以解决在细胞划分期间调节和协调有丝分裂和细胞因子的基本问题。目前的重点是由蛋白激酶组成的细胞周期调节途径，例如极光B激酶，马酚状激酶和挂胶状激酶，主轴相关的电动蛋白和遍突粘蛋白的连接酶。

我们也感兴趣的是泛素依赖性和依赖性蛋白水解在各种细胞生物过程中的作用。ATP依赖性蛋白酶复合物存在于所有三个王国的王国中，在那里它们乘坐错误折叠或受损蛋白质的细胞并控制某些调节蛋白的水平。这些蛋白酶包括真核生物，古氏菌和放线细菌中的26s蛋白酶体和释放的HSLVU蛋白酶。目前的重点是三种蛋白水解途径：Cullin-Ring泛素连接酶（CRL）和在细胞周期控制中的促进复合体/环体（APC / C）和线粒体DNA复制的HSLVU蛋白酶。

我们使用遗传学，生物化学，细胞生物学，分子生物学，化学遗传学和蛋白质组学的组合来阐明促锥体中细胞周期控制的分子和细胞基础。我们希望为抗锥虫组化疗提供一些药物靶标。