Priya Weerasinghe，医学博士，MSC，博士

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正常的心肌细胞i
正常心肌细胞II
心肌细胞中的肿瘤
（1）肿瘤的信号通路

现在众所周知，至少有两种基本的细胞损伤模式导致死亡：肿胀和卡氏溶解的细胞损伤（称为肿瘤病），以及收缩和karryorhexis的细胞损伤，称为凋亡。

最近的研究探索了心肌缺血损伤与细胞死亡的主要模式的关系，并且心肌缺血和心肌细胞的再灌注损伤涉及细胞凋亡和肿瘤的途径。

与缺血期间细胞损伤与死亡之间关系有关的研究表明，凋亡和肿瘤机制可以一起进行，导致心肌缺血性细胞死亡的混合形式具有肿瘤机制和形态，主导了不可逆损伤的终结阶段。

与鼠心室心肌细胞的凋亡相比，我们开发了一种细胞模型系统，与这种心肌缺血细胞死亡的这种混合形式相似，以揭示肿瘤的分子机制。剂量反应研究一直表明，当暴露于含芳香氨酸的苯乙烯（一种苯并豆氨酸生物碱生物合成）中，帕帕弗拉西亚家族的苯基丙氨酸的生物合成较低，浓度较低的浓度显示了较高浓度的经典型材，并且显示出75％的特征性特征。超过90％的细胞中肿瘤的形态。

还已知抗癌剂杀死肿瘤细胞涉及细胞死亡的主要模式。Our findings indicate several tumor cell lines including leukemia (K562), lymphoma (CEM-VLB and CEM-T4), prostate (DU145 and LNCap), breast (MDA-MB-435 and MCF-7), cervical and neuroblastoma undergo this classic双峰细胞死亡的模式，暴露于水氨酸时。

使用我们的细胞模型系统，再加上DNA微阵列和多种图案蛋白检测技术，用于高吞吐量筛选和siRNA抑制和强制表达技术，以对候选基因进行更靶向的分析，我们正在研究肿瘤的分子表达谱的动力学。

这项研究有可能揭示与肿瘤相关的新分子，这些分子将作为药物靶标和生物标志物，促进更有效的诊断和治疗策略的设计。

（2）用于预防和治疗疾病的无毒物质和生物反应修饰剂

天然产品极大地影响了抗肿瘤剂的发展。在当今使用的近121种处方药中，有90种来自植物。在1981年至2002年之间，有65种用于癌症治疗的药物中有48种是天然产物，或以一种或另一种形式模仿天然产物。

我们的实验室正在研究天然化合物和草药提取物的分子信号传导机制和免疫调节特性，包括芳香氨酸，盐霉素，姜黄素和二甲双胍。

根据现代分子医学的方式，对天然化合物的重新发现是为了确定预防和治疗疾病并阐明关键药物靶标和生物标志物的最有希望的药物。

出版物

出版信息

• Weerasinghe，P.，Hallock，S.，Brown，R.，Lose，D.S。和Buja，L.M。，（2013年）。心肌细胞死亡的模型：对肿瘤机制的见解。经验。摩尔。Pathol。，94：289-300。
• Weerasinghe，P。和Buja，L.M。（2012）。肿瘤：细胞死亡的重要非凋亡模式。经验。摩尔。Pathol。93：302-308。
• Chi H.，Luo A. Z.，Weerasinghe P.和Brown R.E.（2010年）索拉非尼（Sorafenib）下调ERK/AKT和STAT3存活途径，并在人类神经母细胞瘤细胞系中诱导凋亡。int。J. Clin Exp。Pathol，3（4）：408-415。
• Guan，Y.，Ramasamy-Reddy，K.，Zhu，Q.，Li，Y.，Lee，K.，Weerasinghe，P.，Prchal，J.，Semenza，G.L。和Jing，N。（2009）。富含G的寡核苷酸抑制HIF-1Alpha和HIF-2Alpha并阻断肿瘤的生长。Mol Ther。，18（1）：188-97。
• Buja，L.M和Weerasinghe，p。（2009）。心肌再灌注损伤中未解决的问题。心脏腔Pathol。19（1）：29-35。
• Weerasinghe，P.，Li，Y.，Guan，Y.，Zhang，R.，Tweardy，D.J。和Jing，N。（2008）。T40214/PEI复合物：针对STAT3信号的前列腺癌的有效治疗方法。前列腺，68（13）：1430-42。
• Priya Weerasinghe，Gabriela E. Garcia，Ping Yuan，Lili Feng，Li Mao和Naijie Jing（2007）。STAT3是非小细胞肺癌（NSCLC）和GQ-ODN的关键治疗靶标，作为STAT3抑制剂，代表了NSCLC的一种有希望的治疗方法。int。J. Oncol。，31（1）：129-36。
• Aggarwal，B.B.，Ichikawa，H.，Garodia，P.，Weerasinghe，P.，Sethi，G.，Bhatt，I.D.，Pandey，M.K.，Shishodia，S.，Nair，M.G。（2006）。从传统的阿育吠陀医学到现代医学：识别抑制炎症和癌症的治疗靶标。专家意见。ther。目标，10（1）：87-118。
• Hallock，S.，Tang，S.C.，Buja，L.M.，Trump，B.F.，Liepins，A。和Weerasinghe，P。（2007年）。甲酸羧酸可抑制蛋白质合成独立，海峡诱导的细胞凋亡和肿瘤。毒醇。Pathol。，35（2）：300-9。
• Weerasinghe，P.，Hallock，S.，Tang，S.C.，Trump，B。和Liepins A.（2006）。Sanguinarine通过诱导CEM-VLB 1000细胞的凋亡和肿瘤来克服P-糖蛋白介导的多药耐药性。Exp Toxicol。Pathol。58：21-30。
• Ding，Z.，Tang，S.C.，Weerasinghe，P.，Yang，X.，Pater，A。和Liepins，A。（2002）。生物碱海洋雷林通过双峰细胞死亡有效地抵抗人宫颈细胞中的多药耐药性。生物化学。Pharmacol。，63（8）：1415-1421。

附加信息

教学

2014年总理德克萨斯大学休斯顿大学医学院病理学讲师。

2012-Pres主持人，基于问题的学习（PBL），UTH医学院。

2008- 2013年，UTH医学院医学免疫学讲师。

2008 - 2009年，UTH牙科学校组织学讲师。

。

荣誉

2013-2014 UTH医学院院长教学卓越奖。

2013-2014 UTH医学院课程发展委员会。

2012 - 2014年临床医师和科学家学院（ACLPS）的Paul E. Strandjord Young研究员奖的导师。

2010 - 2011年，UTH医学院病理学系医学免疫学卓越教学。

2010 - 2011年，德克萨斯大学健康科学中心（UTHSC）的妇女地位委员会主席，休斯敦。