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自闭症的事实
广泛性发展障碍(PDD)
有五个障碍属于PDD的保护伞,一类神经障碍的特点是“严重和普遍的障碍在多个领域的发展,”包括“社会互动和沟通技巧(DSM-IV-TR)”。这些障碍具体诊断标准,概述了由美国精神病学协会(APA)在其精神疾病诊断与统计手册(DSM-IV-TR)。五个障碍是:自闭症,阿斯伯格症,儿童崩解障碍(CDD),雷特症,PDD-Not另有规定(PDD-NOS)。
自闭症(孤独症)(了解更多)
一个复杂的发育障碍,出现在前三年的童年和持续一生。经典孤独症患者表现出三种类型的症状:受损的社会交往、语言和非语言交流问题,和不寻常的或严格限制活动和利益。这些症状的严重程度各不相同。此外,患有自闭症的人经常有异常反应的声音,触摸,和/或其他的感官刺激。最近的研究表明,有些人孤独症的遗传倾向。一些儿童,环境因素也发挥了作用。自闭症患者的研究发现异常在大脑的几个区域,表明自闭症早期胎儿大脑发育的破坏结果。自闭症及其相关行为估计发生在多达2:1,000 6:1,000个人(疾病控制和预防中心2001)。自闭症是四次在男孩比女孩更普遍,它知道没有种族、民族或社会边界。家庭收入,生活方式,教育水平不影响自闭症的发生的机会。
阿斯伯格症(了解更多)
患有亚斯伯格症的障碍,赤字在社会互动和不寻常的反应环境,类似于那些在自闭症,。然而,与自闭症认知和交际发展是在正常或接近正常水平范围内第一年的生活,和语言能力通常是相对强弱的一个领域。特殊利益是常见的和可能采取一种不同寻常的形式和/或高度受限的利益(如鲸鱼,天气时间表,迹象)。
童年使分裂的障碍(CDD)
是一个相当罕见的疾病,最近才被正式认可。CDD开发条件类似于自闭症儿童,但只有在一个相对长期(通常2到4年)显然的正常发展。CDD的特点是技能发生的损失随着时间的推移,和不同于孤独症的发病和课程模式。显然虽然罕见,条件可能经常被错误地诊断。
广泛性发育障碍,而不是另有规定(PDD-NOS)
子阈值的条件,一些——但不是所有功能自闭症或其他识别广泛性发育障碍识别。PDD-NOS经常被错误地称为“PDD。“PDD指自闭症所属的阶级条件。PDD本身不是一种诊断,而PDD-NOS诊断。广泛性发育障碍,而不是另有规定(PDD-NOS;也被称为“非典型PDD,”或“非典型自闭症”)包含在dsm - iv包含社会互动的情况下有明显障碍,沟通,和/或刻板的行为模式或兴趣但是当完整功能自闭症或另一个显式定义的PDD没有得到满足。
雷特障碍(Rett综合征)
年代包括广泛性发育障碍,因为有一些潜在的自闭症的困惑,尤其是在上学之前,否则,出现这种情况是非常独特的。发展出现正常直到6 - 18个月大的时候,紧随其后的是失去获得演讲和手技能,头顶增长放缓,刻板重复的手的动作的发展。电机问题相当引人注目,而深刻的精神发育迟滞是典型。而dsm - iv不排除标准中雄性列表,但现有文献的障碍情况主要发生在女孩的文档。雷特症被认为发生从1:10,000 1:23,000女性出生。
如Angelman综合征(是)(了解更多)
一种罕见的neuro-genetic疾病和流行率需要进一步研究。当前文学的估计之间的儿童和年轻人之间流行1:10,000 1:20,000个人。特点是严重的智力障碍、语言障碍、睡眠障碍、不稳定的不平稳的步态,癫痫发作,通常一个快乐的行为。虽然不被认为是孤独症的一个亚型,个体表现出许多孤独症的行为特征和有时次要诊断自闭症。的人有共同的面部特征,如微笑的嘴,上唇薄,深陷的眼睛。超过一半有低水平的色素在他们眼中,头发和皮肤。与自闭症,如Angelman综合征患者常常被描述为非常善于交际。他们非常亲切,经常笑。
脆性X综合征(Martin-Bell综合征)(了解更多)
遗传性疾病,是最常见的遗传性精神发育迟滞。这是一个位于性染色体的基因异常的母亲是一个载体,疾病传播给她的儿子。它影响大约1:1,000下男性个体,和女性载波频率可能会更高。男性患有这种综合症通常有一种中度到重度智力障碍。女性也可能受影响,但通常有一种轻微的损伤。大约15%到20%的脆性X综合征展览autistic-type行为,如:可怜的眼神,手不停拍打,或者奇怪的手势动作,hand-biting,可怜的感官能力。行为问题和言语/语言延迟脆性X综合征是常见的特性。脆性X综合征患者也有一些可识别的物理特性,包括高拱形口感,斜视(弱视),大耳朵,长长的脸,大睾丸雄性,可怜的肌肉张力,扁平足,有时温和,心脏瓣膜异常。尽管大多数脆性X综合征患者有一个特点“看”(长面和大耳朵),有些人没有典型特征。许多医院和实验室进行血液测试来诊断脆性X综合征。
氏综合症(PWS)
一个障碍有时联系在一起,但不是一个亚型,自闭症。这种疾病的经典特性包括一个迷恋食物通常与冲动饮食有关,紧凑的身体构建欠发达性特点,可怜的肌肉张力。因为痴迷的食物,许多人患有氏综合症超重。大多数氏综合症患者有轻度精神发育迟滞。一些常见的行为氏综合症和自闭症有:语言和运动发育延迟,学习障碍,在婴儿期喂养问题,睡眠障碍,抓挠皮肤,发脾气,痛阈。氏综合症影响了大约10000人。大多数人遭受这种疾病是15号染色体缺失的一小部分似乎来自家庭的父亲的一边;当15号染色体的一部分来自于母亲的方面,这个人可能遭受如Angelman综合征。
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UT -休斯顿儿童学习机构
UT -休斯顿生物医学科学研究生院
自闭症
“孤独症代言人”
美国自闭症协会的
自闭症/ PDD资源网络(提供了许多感兴趣的链接来源。)
加州大学戴维斯分校M.I.N.D.(一个新的研究beplay苹果手机能用吗所自闭症。)
自闭症NIH /研究所信息网站(一个权威的信息来源。)
自闭症组织计划(个人和家庭提供的信息有兴趣组织捐款支持孤独症研究)beplay苹果手机能用吗
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