从五个独立资源中收集了一组SNP：GWAS目录（CV：GWASCAT），GWASDB，PHEWAS，PGC2和一项多阶段GWA研究。这些SNP具有与精神分裂症相关的有力证据，在大多数情况下都达到了全基因组的意义。如果需要，将原始记录重新映射到人类参考基因组HG19。然后使用工具Wannovar系统地对SNP进行系统注释。原始记录以与最初获得的方式显示在SNP页面和基因页面中。

从PGC2摘要结果收集了第2层集的SNP，名义p值<0.05。可搜索2级SNP，但在浏览页面中未列出，因为数字太大。