德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心
生物统计学系

我的研beplay苹果手机能用吗究重点是开发用于临床试验的新型自适应设计，包括I阶段和I/II期试验设计，以找到最大耐受剂量（MTD），可容纳晚期毒性的剂量调查设计，基于生物标志物的自适应设计对于有针对性的治疗发展和适应性随机化，可以同时平衡跨治疗组的协变量。我提出了基于算法的剂量调查设计，以最佳的剂量分配，以最大程度地减少每位患者不适当剂量分配的可能性。我提出了贝叶斯I/II期剂量调查试验设计，同时考虑了毒性和功效。大多数现有的自适应试验设计都需要迅速观察到毒性/功效结果，以便在下一次剂量分配时，已经完全观察到了先前治疗的患者的结果。但是，在I期剂量调查研究中，尤其是在肿瘤学中，晚期发作性毒性很常见。为了适应治疗后很长时间可能发生毒性的环境，我提出了用于单药，剂量调查临床试验的数据阐述的持续重新评估方法。近几十年来，生物医学的快速进步促进了许多具有生物学靶向疗法的发展。但是，这些靶向药物可能仅适用于特定生物标记特征的患者的亚群。我们提出了一种基于生物标志物的自适应试验设计，以有效地识别受益于目标剂的亚种群。 Besides these examples, I am continuing working on statistical methodological research that is motivated by real-world applications.

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MDACC教师

教育与培训

博士- 德克萨斯大学公共卫生学院 - 2012年

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• 定量科学