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Ali Azhdarinia博士

Ali Azhdarinia博士

转化癌研究中心副教授beplay苹果手机能用吗

Ali Azhdarinia博士
713-500-3577

传

肉体抑制剂的发展

我的实验室处于化学和生物学的界面，专注于开发分子以可视化和治疗疾病。使用新颖的化学平台，我们有能力产生具有多个标签的分子，从而可以多种应用。例如，将放射性和荧光标签添加到寻求肿瘤的剂中，使我们能够开发新的方法，分别通过全身和术中成像专门鉴定癌症。这可能会为外科医生提供实时的术中图像，这些图像将使癌症与正常组织区分开，最大程度地减少健康组织的去除，并鉴定出小肿瘤，否则肉眼会错过。如果癌症已经扩散和手术，我们使用化学平台选择性地将毒素传递给肿瘤并形象化其作用体内，启用个性化治疗方案。我们在化学，成像和药物表征方面的基本专业知识使我们能够建立多样化的合作来研究体内新型疾病靶向分子的特性，评估调节癌细胞中生物标志物运输的潜在益处，并评估新兴癌症治疗的有效性。每个项目的共同点是我们专注于将发现和技术转化为诊所以改善人类健康。

项目

  • 开发荧光引导手术和核成像的对比剂
  • 有针对性的药物输送
  • 用于药物开发和表征的螯合平台的合成

选定的出版物

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图。1

图1.针对SSTR2的术中成像剂的结构和组件。MMC介导的双重标记可实现荧光生长抑素类似物MMC（IR800）-TOC的定量表征。（来自Hernandez Vargaset al。，，Clin Cancer Res，2019年）。

图2

图2。体内和离体GA-MMC（IR800）-toc的特异性。（一个）体内HCT116-SSTR2和HCT116-WT皮下异种移植物中的NIRF成像在注射后24小时以定制的EMCCD荧光成像系统获取，箭头表示肿瘤。（b）离体使用IVIS Lumina II对选定器官进行的NIRF成像。（C）通过IVIS成像分析确定的组织荧光。（d）光学对比度由肿瘤中平均荧光信号与净形成部位的平均荧光信号之比提供。*p <0.05，** p <0.01，*** p <0.001。数据表示为平均值±标准偏差（n = 5）。平均辐射效率为（[p/s/cm²/sr]/[µW/cm²]）。（来自Hernandez Vargaset al。，，Clin Cancer Res，2019年）。

图3

图3. GA-MMC（IR800）-TOC与人网的原理证明。介质奥德赛扫描显示GA-MMC（IR800）-TOC摄取仅限于人类净生物测量中的肿瘤区域，而在正常组织中的摄取非常低。（改编自Hernandez Vargaset al。，，Clin Cancer Res，2019年）。