博士Momoko Yoshimoto,医学博士博士。

博士Momoko Yoshimoto,医学博士博士。

干细胞与再生医学中心副教授

电子邮件地址:Momoko.Yoshimoto@uth.tmc.edu
电话号码:713-500-2407
房间号码:SRB 637 b

叙述

Yoshimoto博士毕业于医学院在日本和完成她的居住权和奖学金计划在日本儿科血液学/肿瘤学。她获得博士学位从2003年的京都大学医学院毕业,和她的论文是可视化的移植造血干细胞(HSC)行为的老鼠用GFP转基因小鼠。博士Yoshimoto搬到默文·c·尤德博士实验室印第安纳大学医学院的博士后研究员,她专注于淋巴细胞增殖的胚胎外的卵黄囊的老鼠胚胎。她被提升为印第安纳大学助理教授,2009年获得2016年NIH R56 R01紧随其后。Yoshimoto博士是招募对干细胞研究和再生医学中心IMM, UTHealth 2016。beplay苹果手机能用吗

Yoshimoto博士的实验室专注于发展的先天immune-like b淋巴细胞和造血干细胞(HSC)老鼠胚胎。之前第一个HSC的出现,各种类型的造血祖细胞从hemogenic内皮细胞产生HSC-independent方式。Yoshimoto博士的实验室正试图阐明分子机制,成熟的造血潜能hemogenic内皮细胞,利用谱系追踪小鼠模型,移植化验,RNA-sequencing研究。

B - 1细胞是独一无二的小鼠有别于传统收养先天immune-like细胞B细胞(B - 2细胞)。b - 1细胞定位在腹膜、胸膜腔和分泌天然抗体没有T细胞的帮助,显示重要的角色对各种感染的第一道防线,动脉粥样硬化和自身免疫。这几十年来一直假定B-1a细胞是来源于胎儿祖细胞,而不是从成人骨髓肝星状细胞,根据移植化验的结果。我们报道的存在HSC-independent b - 1在HSC-deficient祖细胞胚胎(PNAS上2011年,2014)。我们的数据和别人的出版物显示缺乏B-1a成人骨髓细胞潜在的高纯度肝星状细胞和胎儿肝脏,表明HSC-independent b - 1产生祖细胞在小鼠胚胎和导致生产b - 1细胞池持续到产后的生活。支持这个想法,我们生产移植功能b - 1细胞祖细胞从老鼠的胚胎干细胞在缺乏肝星状细胞体外干细胞(2019)报告。

另一个重要的问题没有被解决几十年来B-1a细胞如何维护没有被成人骨髓肝星状细胞补充。我们假设一个polycomb蛋白质,Bmi1扮演一个角色的成熟B-1a细胞自我更新能力成人腹腔。利用b细胞lineage-specific Bmi1删除,我们正在评估B-1a对移植细胞数量和他们的自我更新能力。比较野生型之间的RNA表达谱和Bmi1删除B-1a细胞,我们试图确定目标基因的Bmi1 B-1a细胞自我更新能力。

第一个步骤出现通过中间背主动脉内皮细胞的前体(pre-HSCs)胚胎第10 - 11天。有趣的是,我们发现这些pre-HSCs偏见b - 1细胞重新繁衍细胞而不是multi-lineage重新繁衍细胞在移植到老鼠拥有新生儿,并获得传统收养b - 2细胞潜在的“成熟”到肝星状细胞(干细胞报告2019)。这些研究结果非常重要,阐明机制,允许第一肝星状细胞在老鼠胚胎。

与获得的知识从上面的项目,我们正在开发一个新的系统产生肝星状细胞从老鼠的胚胎干细胞在体外。

beplay苹果手机能用吗研究项目

  • 为HSC-independent b - 1细胞排列跟踪开发从胚胎到成人。
  • 阐明分子机制,维护B-1a细胞自我更新能力。
  • 识别和生产人类b - 1细胞。
  • 理解HSC前兆的成熟过程使用移植肝星状细胞化验和单细胞RNA-sequencing分析。

主要出版物

  1. 小林M, Tarnawsky SP,魏H, Mishra,代理Portilho N,文策尔P,戴维斯B,吴J,海德兰B,Yoshimoto米。Hemogenic内皮细胞可以通过b - 1 Lymphocyte-Biased过渡到造血干细胞在老鼠胚胎的成熟状态。干细胞的报道。13(1):21 - 30,2019年。
  2. 林Y,小林M,代理Portilho N, Mishra,高H,刘Y,文策尔P, B·戴维斯,尤德MC,Yoshimoto米。长期移植ESC-Derived b - 1祖细胞支持HSC-Independent淋巴细胞增殖。干细胞的报道。12(3):572 - 583年,2019年。
  3. Yoshimoto米。b - 1祖急性淋巴白血病。血。133(24):2557 - 2558年,2019年。
  4. 戈恩E,Yoshimoto米中H Weissman IL, Herzenberg洛杉矶。造血干细胞cell-independent造血和innate-like B淋巴细胞的起源。发展。146 (15)2019。
  5. 戈恩E, Dorshkind K, Herzenberg洛杉矶,Holodick N,坎特,Montecino-Rodriguez E, Rothstein TL,西尔弗曼GJ,杨Y,尤德MC,Yoshimoto米。B1 B细胞祖细胞。科学。364 (6437):248、2019。
  6. Spidale NA,西尔维娅K, Narayan K B、Frascoli M, Melichar HJ,之浩W, Kisielow J,佩林,Serwold T, P,爱小林M,Yoshimoto米康,耆那教的N, j . Interleukin-17-Producing gammadelta T细胞来源于SOX13 (+) gammadeltaTCR信号独立的祖细胞。免疫力。49 (5):857 - 872 e855, 2018。
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  8. 海德兰BK, Varnum-Finney B, Mandal PK,罗西DJ, Poulos MG,巴特勒JM, Rafii年代,尤德MC,Yoshimoto米一个共同起源,伯恩斯坦ID。B-1a和b - 2淋巴细胞克隆Pre -造血干细胞。干细胞的报道。八(6):1563 - 1572年,2017年。
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