Li beplay苹果手机能用吗Research在McGovern医学院的三个出版物中介绍了

李研究beplay苹果手机能用吗中有三个出版物



Wenbo Li博士 - 研究beplay苹果手机能用吗
Wenbo Li, PhD

为了破译非编码DNA和RNA的功能和机制,Wenbo Li, PhD,助理教授生物化学和分子生物学系,在2021年,在三个单独的出版物中发表了科学论文。

李说:“人类基因组已在20年前进行了测序,但大多数基因组的作用仍然很少理解。”“我们的知识最关心的是蛋白质代码的基因组区域,这些区域称为蛋白质编码区域,但是仅占整个人类基因组的不到2%。”

据李健称,许多基因突变或变异s in disease occur in 98 percent of non-coding regions, however the mechanisms of those regions remain poorly known. A better understanding of non-coding genome regions is critical for understanding human diseases like cancer, immune disorders, cardiovascular diseases, neurodegeneration, and more.

Enhancer release and retargeting activates disease-susceptibility genes-自然
Li的团队与加州大学圣地亚哥分校医学院医学教授Geoff Rosenfeld,医学博士Geoff Rosenfeld和Howard Hughes Medical Institute的调查员合作,以确定人类疾病与增强子促销的互动之间的联系,如何在三维基因组中实现特异性。

在非编码区域中,调节基因表达的两个关键类别是增强子和启动子。启动子启动表达式,但是表达的幅度和时机通常由远离启动子的增强子控制。

通过他们的研究,小组发现,通beplay苹果手机能用吗过遗传缺失,突变或表观遗传沉默,启动子损失可以释放增强子来靶向其基因组邻里其他基因启动子。他们命名了这种新颖的现象增强剂释放和重新定位(ERR)。这种现象可以在许多重要的癌症基因座(例如我的C或者Tert。同样,与帕金森氏病有关的疾病基因座,例如nucks1还显示错误法规。

李说:“这种开创性的发现提供了许多见解,以进一步了解非编码突变如何通过意外机制消除疾病基因。”“该小组正在进一步研究人类遗传学和癌症基因组学的ERR的共同点,其深层分子机制以及新型疾病疗法的机会。”

增强子RNA M6A甲基化促进转录冷凝物的形成和基因激活-分子细胞

beplay苹果手机能用吗该团队第二篇论文的研究集中在增强子上,这些增强剂调节了发展和某些疾病中的基因激活。增强子不仅是非编码DNA元素,而且还产生称为增强子RNA或ERNAS的非编码RNA。癌症,免疫疾病和神经退行性等疾病的特征是ERNA放松管制,但是,无法完全理解ERNAS工作方式的分子机制。

使用新开发的表面转录法,称为甲基化,刻有新生的转录本测序(Mint-Seq),该团队发现了一组特定的长ernas,通过N6-腺苷甲基化(M6A)修饰,RNA化学修饰,在几个重要的作用RNA控制的生物过程。

这项研究beplay苹果手机能用吗导致发现,以M6A为标志的增强剂RNA通过“吸引”称为YTHDC1的读取器蛋白来控制增强子和基因在控制增强子和基因方面起着重要作用结构称为转录冷凝物。

李说:“这项工作为理解增强子的调节方式以及转录冷凝物(最近在基因调节中核心重要性的新研究领域)如何受到调节提供了新的分子见解。”beplay苹果手机能用吗“我们的工作开辟了新的研究领域,用于进一步研究基因调节或染色beplay苹果手机能用吗质控制中的ERNAS和RNA M6A甲基化;它还为靶向增强子RNA甲基组的方法铺平了道路,以便对各种疾病,尤其是人类癌症进行治疗干预。”

RNA M6A修饰协调线路1宿主相互作用,可促进转向转词和有助于长基因脆弱性-细胞研究beplay苹果手机能用吗

李的第三篇论文着重于称为内含子的知名,非编码元素,该元素占尺寸的40%的基因组。

在这项研究中,李beplay苹果手机能用吗的团队意外地透露,可以将一部分内含子置于稳定的RNA中,从而对拥有这些内含子元素的基因产生负面影响。

“我们进一步发现,这些内含子元件重叠了一种称为LINE-1的反转跨元件,并通过RNA M6A甲基化高度修饰,因此我们将它们称为甲基化的内含子线1S(MILS)。”李说。“令人惊讶的是,这些以前未知的元素可以显着抑制与发育障碍,癌症和其他疾病有关的重要基因。”

MILS的发生并不是随机的,并且更喜欢在长基因中显示,这可以与人类神经发育障碍中的“长基因脆弱性”(例如自闭症)中的“长基因脆弱性”相关,例如自闭症,脑基因经常含有MILS。当MILS失调时,这些基因在人神经祖细胞中显示出长长的缺陷。

李说:“本文提供了对内含子作为人类基因表达的调节元素的洞察力的洞察力,为在发育和疾病中逆转录转索子 - 主持人相互作用的表面转录组中基础奠定了基础。”


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