NIH更新Dowhan, Bogdanov 50年

的美国国立卫生研究院的(NIH)已经批准了威廉Dowhan博士,米哈伊尔•Bogdanov博士,教授生物化学和分子生物学,一个更新的格兰特题为“动态组织细胞膜脂质和蛋白质。”

更新是现如今研究员奖Dowhan和Bogdanov认识到平等的贡献。这个项目的前身50年前当Dowhan加入教师和他的研究集中在生物合成和组装细胞膜磷脂的组成部分。

近20年后,Bogdanov加入项目并添加他的专长磷脂与膜蛋白的研究。磷脂组织成一个双层的障碍,把内部的外部的细胞和细胞器。这种脂质屏障膜蛋白插入或关联矩阵的定义功能膜和调节代谢产物的入口和出口,药物,和病毒。

“膜脂质是积极参与各种过程除了他们规范的屏障作用,”研究人员说。beplay苹果手机能用吗“这些不同的功能是通过一个家庭的化学结构,以及不同脂质分子构象上物理流体和变形,使永久和瞬态交互灵活和特定的方式对自己和细胞膜的蛋白质的组成部分。”

非规范角色脂质作为分子伴侣’和蛋白质拓扑因素建立了由Bogdanov Dowhan,这扩大了对脂质参与细胞过程的理解。超过70%的当前药物目标膜与细胞功能有关。因此,如何形成和脂质屏障与膜蛋白交互组件是核心理解正常和异常细胞的功能。

在他们长期合作,新颖的方法和概念开发建立细胞膜不是静态的结构。脂质和蛋白质的组件都是在一个动态的组织,这两个组件可以与膜上层建筑“翻转”,使不同部位细胞和细胞器的内部或外部响应内部和外部信号。

脂质双分子层被广泛认为是“non-flipping”区整合膜蛋白由于假定能量势垒高抛,即。,一旦聚集在膜的组织和取向膜被认为是固定的。两人建立了蛋白质的一个子集可以采用双重取向或改变他们的取向膜的变化而在膜脂质成分或细胞生理学,这是与生物膜的长期存在的教条。

在一起,他们建立了改变平衡规则,包含lipid-protein交互的重要性到长期接受积极的内部规则,控制膜蛋白的结构组织。一个有效的药物设计依赖于了解膜蛋白结构和所有的规则原生膜蛋白的折叠和组装。

这部小说的动态方面膜组织发现细胞监管的新模式,提供了一种机制,相同的基因产物可以表达多种功能取决于lipid-dependent蛋白质取向膜。

“目前的拨款建立在过去50年的一般原则建立了NIH资助和将调查lipid-protein互动如何影响特定细胞过程以及flip-flipping膜蛋白的生理意义的现象,”研究人员说。“小说的格兰特利用我们的开发方法来确定静态和动态定位和分布在细胞膜脂质和蛋白质。”

团队特别关注的是细胞膜磷脂,磷脂酰乙醇胺,设定一个阈值水平翻转的能力结构不相关的膜蛋白,心磷脂,是重要的细菌对抗生素的耐药性以及许多重要的细胞过程的支持。

“格兰特和人员提供了必要的资金供应,”研究人员说。beplay苹果手机能用吗“此外,资源中心的膜生物学和结构生物学成像中心将提供重要的大学支持。当然,所有的进步是不可能输入了许多有才华的研究生,博士后研究人员和技术人员。部门,医学院,约翰·邓恩研究基金会提供了额外的支持长期项目。”beplay苹果手机能用吗

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